Granatgruppe
| Granat |
|
Almandin (Garnet Ledge, Wrangell, Wrangell Island, Wrangell-Petersburg Borough, Alaska, Vereinigte Staaten) mit Rhombendodekaeder- und Trapezoederflächen (Größe: 2,3 × 2,3 × 2,2 cm) |
| Chemische Formel |
allgemeine Strukturformel: X3[8]Y2[6](ZO4)3[1] |
| Mineralklasse |
Silikate und Germanate – Inselsilikate (Nesosilikate)
9.AD.25 (8. Auflage: VIII/A.08) nach Strunz
51.04.03a bis 51.04.03d und 51.04.04 nach Dana |
| Kristallsystem |
kubisch |
| Kristallklasse; Symbol nach Hermann-Mauguin |
kubisch-hexakisoktaedrisch; 4/m 3 2/m |
| Farbe |
variabel, häufig rotbraun, gelbgrün, schwarz |
| Strichfarbe |
weiß |
| Mohshärte |
6,5 bis 7,5 |
| Dichte (g/cm3) |
3,5 bis 4,3 |
| Glanz |
Glas-, Fett-, Harzglanz |
| Transparenz |
durchsichtig bis undurchsichtig |
| Bruch |
muschelig, splitterig, spröde |
| Spaltbarkeit |
unvollkommen |
| Habitus |
gedrungen |
| Häufige Kristallflächen |
{110}, {211} |
| Kristalloptik |
| Pleochroismus |
keiner |
| Weitere Eigenschaften |
| Magnetismus |
ferrimagnetisch |
Die
Granatgruppe ist eine wichtige Gruppe gesteinsbildender
Minerale aus der
Mineralklasse der „
Silikate und
Germanate“ und der Abteilung der
Inselsilikate (Nesosilikate). Die Granat-Minerale kristallisieren meist im
kubischen Kristallsystem und bilden überwiegend isometrische
Kristalle mit den charakteristischen Formen des
Rhombendodekaeders (veraltet auch
Granatoeder),
Ikositetraeders sowie deren Kombinationen.
Die allgemeine Granatformel lautet: X
3[8]Y
2[6][ZO
4]
3[1] oder auch A
32+B
23+[RO
4]
3[2][3], wobei 'X', 'Y' und 'Z' bzw. 'A', 'B' und 'R' allerdings keine
chemischen Elemente
vertreten, sondern definierte Plätze im Kristallgitter darstellen. Die
jeweiligen Gitterplätze können dabei von verschiedenen Elementen oder
besser
Ionen besetzt werden:
- X: zweiwertige Kationen umgeben von acht Sauerstoffanionen, meist Mg2+, Fe2+, Mn2+ und Ca2+
- Y: vorwiegend dreiwertige Kationen umgeben von sechs Sauerstoffanionen, meist Al3+, Fe3+, Cr3+ und V3+, aber auch Ti3+, Zr4+, Sn4+
- R: vorwiegend vierwertige Kationen umgeben von vier Sauerstoffanionen, meist Si4+, aber auch Al3+, Fe3+, Ti4+, P5+, As3+,5+
Zusätzlich ist bei den so genannten
Hydrogranaten ein [ZO
4]-Baustein noch durch vier [
OH]-Bausteine ersetzt.
Granate sind im Allgemeinen durchsichtig bis durchscheinend, bei vielen
Fremdbeimengungen und in derben
Mineral-Aggregaten auch undurchsichtig. Unverletzte bzw. unverwitterte Kristallflächen weisen einen glas- bis fettähnlichen
Glanz
auf. Die Farbe der Granate ist sehr variabel, auch wenn rötliche
Farbvarietäten überwiegen. Die Palette reicht von einem hellen Grün über
Gelbgrün bis Dunkelgrün, Hellgelb über Gelborange und Orangerot sowie
von einem hellen Rosa bis zu einem fast schwarz wirkenden Dunkelrot.
Selten finden sich farblose und braune Varietäten. Nur blaue Granate
wurden bisher nie beobachtet.
[3] Die
Strichfarbe ist allerdings immer weiß.
Ihre relativ hohe
Dichte (3,5 bis 4,5 g/cm
3),
Mohshärte (6,5 bis 7,5) und Lichtbrechung (n = 1,61 (
Katoit) bis n = 1,96 (
Calderit)
[4] machen sie sowohl als
Schmuckstein als auch für industrielle Anwendungen interessant.
Etymologie und Geschichte
Geöffnete Frucht des Granatapfels
im Vergleich zu einer Granatmineralstufe
Die Bezeichnung Granat wurde erst im
Mittelalter geprägt, hat aber ihren Ursprung im
lateinischen Wort
granum für Korn oder Kern bzw.
granatus
für körnig oder kernreich und bezieht sich einerseits auf das Vorkommen
des Minerals in Körnern, welche Ähnlichkeit mit den Kernen des
Granatapfels (
Punica granatum) haben, andererseits aber auch auf die orangerote bis rotviolette Farbe von Blüte, Frucht und Kernen des Granatapfels.
Schon in der
Antike wurden Granate als Schmucksteine genutzt. Im Mittelalter waren sie zusammen mit
Rubinen und
Spinellen unter der Bezeichnung
Karfunkel (auch
Karfunkelstein)
bekannt – die meisten stammten damals aus Indien. Besonders populär
waren sie aber im 19. Jahrhundert, als böhmische Pyrope so begehrt
waren, dass sie bis nach Amerika verschifft wurden.
Klassifikation
In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen
8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte die Granatgruppe zur allgemeinen Abteilung der „
Inselsilikate (Nesosilikate)“, trägt die System-Nr.
VIII/A.08 und bestand aus den Mitgliedern
Almandin,
Andradit,
Calderit,
Goldmanit,
Grossular,
Henritermierit,
Hibschit,
Holtstamit,
Hydrougrandit (diskreditiert 1967 als unnötiger Gruppenname),
Katoit,
Kimzeyit,
Knorringit,
Majorit,
Morimotoit,
Pyrop,
Schorlomit,
Spessartin,
Uwarowit,
Wadalit und
Yamatoit (diskreditiert, da identisch mit Momoiit).
Die seit 2001 gültige und von der
International Mineralogical Association (IMA) verwendete
9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik
ordnet die Granatgruppe ebenfalls in die Abteilung der „Inselsilikate“
ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der möglichen
Anwesenheit weiterer
Anionen und der
Koordination der beteiligten
Kationen, so dass die Granatgruppe mit der System-Nr.
9.AD.25 entsprechend der Zusammensetzung der Mitglieder Almandin, Andradit,
Blythit, Calderit, Goldmanit, Grossular, Henritermierit, Hibschit, Holtstamit,
Hydroandradit, Katoit, Kimzeyit, Knorringit, Majorit,
Momoiit (
IMA 2009-026), Morimotoit, Pyrop,
Schorlomit, Spessartin,
Skiagit,
Uwarowit und Wadalit in der Unterabteilung „Inselsilikate ohne weitere
Anionen; Kationen in oktahedraler [6] und gewöhnlich größerer
Koordination“ zu finden ist.
Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchliche
Systematik der Minerale nach Dana
ordnet die Granatgruppe in die Abteilung der „Inselsilikatminerale“
ein. Hier ist sie allerdings unterteilt in die Untergruppen
„Pyralspit-Reihe“ (System-Nr.
51.04.03a), „Ugrandit-Reihe“ (System-Nr.
51.04.03b), „Schorlomit-Kimzeyit-Reihe“ (System-Nr.
51.04.03c), „Hydrogranate“ (System-Nr.
51.04.03d) und „Tetragonale Hydrogranate“ (System-Nr.
51.04.04) innerhalb der Unterabteilung „
Inselsilikate: SiO4-Gruppen nur mit Kationen in [6] und >[6]-Koordination“ zu finden.
Untergruppen, Einzelminerale und Varietäten
Traditionell werden die Granate in folgende Untergruppen unterteilt.
Die unten genannten Zusammensetzungen beziehen sich auf die so genannten
Endglieder der Granatgruppe, das heißt in ihnen werden die in der
allgemeinen Formel unbestimmten Positionen E und G vollständig mit
Atomen eines Elementes besetzt:
- Pyralspit-Gruppe
Ebenfalls zu dieser Gruppe gezählt werden
- Majorit (Magnesium-Eisen–Granat): Mg3(Fe,Al,Si[6])2[SiO4]3[1]
- Knorringit (Magnesium-Chrom-Granat): Mg3Cr2[SiO4]3[1]
- Calderit (Mangan-Eisen-Granat): Mn3Fe23+[SiO4]3
- Momoiit (IMA 2009-026): (Mn2+,Ca)3(V3+,Al)2(SiO4)3
- Ugrandit-Gruppe
- Uwarowit (Calcium-Chrom-Granat): Ca3Cr2[SiO4]3[1]
- Grossular (Calcium-Aluminium-Granat): Ca3Al2[SiO4]3[1]
- Grandit: Intermediäres Glied der Mischreihe Grossular-Andradit
- Plazolith: Intermediäres Glied der Mischreihe Grossular-Katoit
- Andradit (Calcium-Eisen-Granat) Ca3Fe2(SiO4)3
Ebenfalls zu dieser Gruppe gezählt werden
- Schorlomit-Gruppe
- Schorlomit (Calcium–Eisen-Titan-Granat): Ca3Ti24+[Fe23+SiO12][1]
- Morimotoit (Calcium–Eisen2+-Titan-Granat): Ca3Ti4+Fe2+[SiO4]3[1]
- Kimzeyit (Calcium-Zirkon-Aluminium-Titan-Granat): Ca3Zr2[Al2SiO12][1]
- Hydrogranate
- Hibschit: Ca3Al2[(SiO4)>1,5((OH)4)<1,5][1], zählt nicht als eigenständiges Mineral sondern als intermediärer Mischkristall der Reihe Grossular–Katoit.
- Katoit: Ca3Al2[(SiO4)>1,5((OH)4)<1,5][1]
- Hydroandradit: Ca3Fe23+[(SiO4)>1,5((OH)4)<1,5][1], zählt nicht als eigenständiges Mineral sondern als Varietät von Andradit.
- Henritermierit: Ca3(Mn3+,Al)2[(SiO4)2(OH)4][1]
Ebenfalls zu dieser Gruppe gezählt wird der
Wadalit: Ca
6Al
5[O
8|(SiO
4)
2Cl
3]
[1]
- Weitere Granate
- Blythit (Mangan-Granat): Mn32+Mn23+[SiO4]3, nicht anerkanntes Mineral, da rein hypothetisches Endglied der Granat-Gruppe als Mn3+-Analogon zu Spessartin.
- Khoharit (Magnesium-Eisen-Granat): Fe3+-Analogon zu Pyrop und rein hypothetisches Endglied, daher kein anerkanntes Mineral.
- Skiagit: Fe2+-Analogon zu Andradit bzw. Fe3+-Analogon zu Almandin und rein hypothetisches Endglied, das erst bei Drücken von über 100 kbar kristallisiert, daher kein anerkanntes Mineral.
Modifikationen und Varietäten
Achtaragdit vom „Akhtaragda River mouth“,
Wiljui-Becken, Russland (Größe: 2,5 × 2,4 × 1,5 cm)
- Achtaragdit (auch Achtarandit, engl. Akhtaragdit): Pseudomorphose von Grossular-Katoit-Mischkristallen (Hydrogrossular) nach Mayenit, möglicherweise auch von Hibschit nach Wadalit[9] vom Wiljui in Russland. Achtaragdit findet sich meist in Form tetraedrischer oder triakistetraedischer Kristalle von weißgrauer bis graubrauner Farbe.
- Bredbergit (nach James Dwight Dana, um 1900): Veralteter und nicht mehr gebräuchlicher Name für eine magnesiumreiche Andradit-Varietät
- Demantoid (nach Nils von Nordenskiöld, um 1870): Durch Fremdbeimengungen gelbgrün gefärbte Andradit-Varietät
- Melanit (nach Abraham Gottlob Werner, 1799[10]): Wird als titanreiche Varietät von Andradit angesehen und wurde nach dem griechischen Wort μέλας für schwarz benannt, da er überwiegend in grauschwarzen bis pechschwarzen Kristallen oder derben Aggregaten vorkommt.
- Topazolith (nach P. C. Bonvoisin, 1806[11]): Hellgelbe, „topasähnliche“ Andradit-Varietät, die erstmals im Valle di Lanza in der italienischen Region Piemont entdeckt wurde[12]
- Xalostocit: Bezeichnung für eine dichte Verwachsung von durchscheinend rosafarbenen Grossularen mit weißem Marmor, die nach dem Fundort Xalostoc im mexikanischen Bundesstaat Morelos benannt wurde.
Bildung und Fundorte
Granate kommen in massiver Form oder körnig, häufig aber auch als makroskopische
Kristalle vor, die bis zu 700 kg schwer werden können.
Besonders häufig findet man Granate in
metamorphen Gesteinen wie
Gneis,
Glimmerschiefer oder
Eklogit; daneben treten sie auch in
magmatischen Gesteinen
und sedimentär in Schwermineralseifen (Strandsedimente,
Flusssedimenten) auf. Die meisten natürlich gefundenen
Schmuckstein-Granate stammen heute aus den
USA, aus
Südafrika und
Sri Lanka.
Die genaue chemische Zusammensetzung steht immer mit jener des umgebenden Gesteins im Zusammenhang: So kommt beispielsweise der
magnesiumreiche Pyrop häufig in
Peridotiten und
Serpentiniten vor, während grüner Uwarowit vor allem in
chromhaltigem Serpentinitgestein auftritt.
Bei der
Metamorphose von silikatischen
Peliten bilden sich almandinreiche Granate ab ca. 450 °C bei der Reaktion von
Chloritoid +
Biotit + H
2O zu Granat +
Chlorit. Bei niedrigen Temperaturen sind die Granatmischkristalle reich an
Spessartin und werden bei steigenden Temperaturen zunehmend almandinhaltiger. Ab ca. 600 °C bildet sich Granat beim Abbau von
Staurolith. Bei weiter steigenden Temperaturen werden die Granate zunehmend reicher an
Pyrop und selbst bei beginnender Gesteinsschmelze können Granate noch neu gebildet werden z. B. bei der Reaktion von
Biotit +
Sillimanit +
Plagioklas +
Quarz zu Granat +
Kalifeldspat + Schmelze. Erst ab Temperaturen von 900 °C baut sich Granat ab zu
Spinell +
Quarz oder bei hohen Drucken zu
Orthopyroxen +
Sillimanit[14].
In der Suite der Metabasite (z. B. metamorphe Basalte) tritt Granat
gesteinsbildend in Eklogiten auf und die Granatmischkristalle sind reich
an
Pyrop und
Grossular.
Mit steigenden Druck bildet sich Granat beim Übergang von der
Granulit-Fazies zur
Eklogit-Fazies ab ca. 10kBar, 900 °C bei der Reaktion von
Orthopyroxen und
Plagioklas zu Granat,
Klinopyroxen und
Quarz. In
Blauschiefern bilden sich zunächst Fe-reiche Granate, die auf dem Weg zur
Eklogit-Fazies zunehmend Pyrop- und Grossular-reicher werden.
Zersetzung von Granat (Retrograde Umwandlungen)
schalige Kelyphitbildungen um bereits zersetzte Granatkristalle (schwarz) in einem
Serpentinitgestein
Granate erleiden unter bestimmten lithofaziellen Umständen innerhalb
von metamorphen Gesteinen eine Umwandlung bzw. Zersetzung. Das Ergebnis
dieser Prozesse nennt man
Kelyphit. Dabei entstehen zahlreiche neue Mineralien.
Kristallstruktur
Granate kristallisieren im Allgemeinen mit
kubischer Symmetrie in der
Raumgruppe Ia3d. Die
Elementarzelle enthält 8
Formeleinheiten und hat je nach Zusammensetzung eine Kantenlänge von 1.146 nm (Pyrop) bis 1.256 nm (Katoit)
[15][4].
Aufbau der Granatstruktur
O2--Anion
Die Sauerstoffanionen besetzen die allgemeine Gitterposition 96h mit der Punktsymmetrie
1[16]. Jedes O
2--Anion ist dort von 4 Kationen umgeben:
- ein T-Kation, verbunden durch eine starke, vorwiegend kovalente Bindung mit ca. 1 Bindungsvalenz
- ein G-Kation, zu dem eine vorwiegend ionische Bindung mit ca. 0,5 vu (Valenzeinheiten) besteht
- zwei E-Kationen, zu denen nur schwache, ionische Bindungen mit jeweils ca. 0,25 vu bestehen.
Die Sauerstoffe bilden nicht, wie bei anderen Oxidstrukturen mit
hoher Dichte, eine dichteste Kugelpackung. Große 8-fach koordinierte
Ionen würden in einer kubisch oder hexagonal dichtesten
Sauerstoff-Kugelpackung keinen Platz finden. Aufgrund der komplexen
Verknüpfung aller Koordinationspolyeder über gemeinsame Ecken und vor
allem viele gemeinsame Kannten erreicht die Granatstruktur dennoch eine
hohe Dichte.
Die Kationen besetzten je nach Größe und Ladung drei verschiedene,
spezielle Gitterpositionen, wo sie von 4, 6 oder 8 Sauerstoffen umgeben
sind.
TO4-Tetraeder
Granatstruktur 1: TO
4-Tetraeder
Die T-Kationen (Si
4+) sitzen auf der Gitterposition 24d mit der Punktsymmetrie
4, wo sie von 4 Sauerstoffionen umgeben sind, die an den Ecken eines Tetraeders liegen.
[16]
Die ermittelten T-O-Bindungslängen liegen zwischen 0,163 nm (Pyrop, Almandin) und 0,165 nm (Goldmanit). Die TO
4- Koordinationstetraeder haben zwei Paare unterschiedlich langer Kanten:
[17]
- zwei einander gegenüberliegende Kanten, die an keine besetzte
Gitterposition angrenzen mit Längen zwischen 0,274 nm (Almandin,
Andradit) und 0,276 nm (Goldmanit)
- zwei ebenfalls gegenüberliegende Kannten, die an EO8-Dodekaeder grenzen mit Längen zwischen 0,250 nm (Pyrop, Almandin) und 0,258 nm (Uwarowit, Goldmanit).
GO6-Oktaeder
Granatstruktur 2: GO
6-Oktaeder
Die G-Kationen sitzen auf der Gitterposition 16a mit der Punktsymmetrie
3, wo sie von 6 Sauerstoffionen umgeben sind, die an den Ecken eines Oktaeders liegen
[16]. Die ermittelten G-O- Bindungslängen liegen zwischen 0,19 nm (Pyrop) und 0,20 nm (Andradit). Der GO
6-Koordinationspolyeder hat zwei verschiedene Kanten
[17]:
- 6 Kanten, die an keine besetzte Gitterposition grenzen mit Längen zwischen 0,262 nm (Pyrop) und 0,289 nm (Andratit)
- 6 Kanten, die an die E-Position grenzen mit Längen zwischen 0,269 nm (Grossular) und 0,283 nm (Andradit)
EO8-Dodekaeder
Granatstruktur 3: EO
8-Dodekaeder
Die E-Kationen sitzen auf der Gitterposition 24c mit der
Punktsymmetrie 222, wo sie von 8 Sauerstoffern umgeben sind, die an den
Ecken eines Dodekaeders liegen
[16]. Die ermittelten E-O- Bindungslängen liegen zwischen 0,22 nm (Pyrop) und 0,25 nm (Andradit, Glodmanit). Der EO
8-Koordinationspolyeder hat 4 verschiedene Kanten
[17]:
- 2 Kanten, die an benachbarte TO4-Tetraeder grenzen mit Längen zwischen 0,250 nm (Pyrop, Almandin) und 0,258 nm (Uwarowit, Goldmanit).
- 4 Kanten, die an benachbarte GO6-Oktaeder grenzen mit Längen zwischen 0,269 nm (Grossular) und 0,283 nm (Andradit)
- 4 Kanten, die an benachbarte EO8-Dodekaeder grenzen mit Längen zwischen 0,27 nm (Pyrop) und 0,297 nm (Grossular)
- 8 Kanten, die an keine besetzte Gitterposition grenzen mit Längen zwischen 0,278 nm (Pyrop) und 0,287 nm (Grossular, Goldamnit)
Verknüpfung der Koordinationspolyeder
Granatstruktur 4: Verknüpfung der Koordinationspolyeder
Granatstruktur 5: Gesamtansicht
Die TO
4-Tetraeder und GO
6-Oktaeder sind über
gemeinsame Sauerstoffe an ihren Ecken zu einem Gerüst aus alternierenden
Tetraedern und Oktaedern verbunden. Granate sind
Inselsilikate und ihre TO
4-Tetraeder sind untereinander nicht direkt verbunden.
Die EO
8-Dodekaeder sind über gemeinsame Kanten zu
3er-Ringen verknüpft, deren Ebene senkrecht zur Raumdiagonale der
Elementarzelle liegt. Diese EO
8-Dodekaederringe sind
untereinander so zu einem Gerüst verknüpft, dass jeder Dodekaeder zu
zwei solchen Ringen gehört. Über weitere Kannten sind die Dodekaeder mit
den Tetraedern und Oktaedern des TO
4-GO
6-Gerüstes verbunden, dessen Zwischenräume es ausfüllt.
Symmetrieerniedrigung
Insbesondere Grossular-Andradit-Mischkristalle sind schwach
doppelbrechend und optisch zweiachsig
[18]. Auch bei Almandin wurde optische Anisotropie boabachtet
[19].
Die optischen Eigenschaften sind sehr sensible Indikatoren für
Abweichungen von der idealen, kubischen Struktur. Bei
Röntgenstrukturuntersuchungen von Granaten konnten sie hingegen nur
selten nachgewiesen werden. Einige Arbeiten ergeben für solche Granate
trikline (I-1)
[20][21] oder ortorhombische (Fddd)
[22], aber auch tetragonale (I4
1/acd)
[23][24] oder monokline (C2/m)
[22] Symmetrie. Als Ursachen dieser Symmetrieerniedrigung werden zahlreiche Ursachen angeführt:
[25]
- Plastische Deformation
- Symmetrieerniedrigung durch Gitterspannungen
- Magnetooptische Effekte durch Einbau von Seltenerdelementen
- Unterschiedliche Verteilung (Ordnung) von Kationen auf dann verschiedene Oktaederpositionen
- Symmetrieerniedrigung durch geordneten Einbau von OH-Gruppen
Verwendung
Als Schleifmittel
Granat wird wegen seiner Härte auch als Schleifmittel beim
Sandstrahlen und
Wasserstrahlschneiden eingesetzt.
In der Technik
Insbesondere künstlich erzeugte Kristalle mit Granatstruktur werden
in feinmechanischen und optischen Instrumenten eingesetzt. Im Gegensatz
zu den natürlichen Mineralien werden hier auf dem Tetraeder-Platz statt
Silicium oftmals andere Elemente eingebaut.
Yttrium-Aluminium-Granat (YAG, Y
3Al
2[Al O
4]
3), bei dem etwa ein Prozent der
Yttrium3+-Ionen durch
Neodym3+-Ionen ersetzt wird, ist ein häufig eingesetzter Laserkristall (
Nd:YAG-Laser). Der gelbe Lumineszenzkonverter der
weißen LEDs ist zu Beginn der Entwicklung ein Cer-dotierter YAG gewesen.
Yttrium-Eisen-Granat (YIG) und Verwandte werden als Mikrowellenferrit,
Resonator oder
Filter in der
Hochfrequenztechnik eingesetzt.
Als Schmuckstein
Granate finden in verschiedenen Varianten als
Schmucksteine
Verwendung. Man unterscheidet unter anderem den dunkelroten Pyrop, der
auch Kaprubin genannt wird, den rotschwarzen Almandin, den smaragdgrünen
Uwarowit, den gelbgrünen Andradit, den schwarzen Schorlomit und
Melanit, den transparent-grünlichen Demantoid und den orangeroten
Spessartin. Daneben gibt es noch Grossular. Außerdem gibt es seit
einigen Jahren eine neue Variante, den orangefarbenen Mandaringranat.
Granate werden auch als Edelsteine des kleinen Mannes bezeichnet.
-
Polnischer
Reichsadler (hergestellt etwa 1638), hauptsächlich bestehend aus Granat (Körper) und
Rubin (Flügel, Schwanz)
-
„Star of Idaho“, größter 6-strahliger Sterngranat
-
Rosafarbener Almandin-Pyrop-Mischkristall
-
Brosche mit grünem Demantoid
-
Siehe auch
Literatur
Monographien
- Thomas Fehr, Maximilian Glas, Joachim Zang: Granat. Die Mineralien der Granat-Gruppe: Edelsteine, Schmuck und Laser. Weise, München 1995, ISBN 3-921656-35-4 Kommentar=ExtraLapis. Nr. 9.
In Kompendien
- Hans Jürgen Rösler: Lehrbuch der Mineralogie. 4. durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, S. 460-466.
- Helmut Schröcke, Karl-Ludwig Weiner: Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage. de Gruyter, Berlin; New York 1981, ISBN 3-11-006823-0, S. 666-681.
- Paul Ramdohr, Hugo Strunz: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-82986-8.
Wissenschaftliche Fachartikel
- S. Geller: Crystal chemistry of the garnets. In: Zeitschrift für Kristallographie., Band 125, 1967, S. 1–47 (PDF-Datei; 2,1 MB)
- G. A. Novak, G. V. Gibbs: The Crystal Chemistry of the Silicate Garnets. In: American Mineralogist, Vol. 56, 1971, S. 791–825 (PDF-Datei; 2,2 MB).
- H. Hirai, H. Nakazawa: Visualizing low symmetry of a grandite garnet on precession photograph. In: American Mineralogist, Vol. 71, 1986, S. 1210–1213 (PDF-Datei; 2,2 MB)
- D. Brown, R. A. Mason: An Occurrence of Sectored Birefringence in Almandine from the Gagnon Terrane, Labrador. In: Canadien Mineralogist, Vol. 32, 1994, S. 105–110 (PDF-Datei; 835 kB)
- F. M. Allen, P. R. Buseck: XRD, FTIR, and TEM studies of optically anisotropic grossular garnets. In: American Mineralogist, Vol. 73, 1988, S. 568–584 (PDF-Datei; 1,6 MB)
- D. K. Teertstra: INDEX-OF-REFRACTION AND UNIT-CELL CONSTRAINTS ON CATION VALENCE AND PATTERN OF ORDER IN GARNET-GROUP MINERALS. In: Canadian Mineralogist, Vol. 44, 2006, S. 341–346 (PDF-Datei; 192 kB)
- K. J. Kingma, J. W. Downs: Crystal-structure analysis of a birefringent andradite. In: American Mineralogist , Vol. 74, 1989, S. 1307–1316 (PDF-Datei; 1,0 MB).
- D. T. Griffen, D. M. Hatch, W. R. Phillips, S. Kulaksis: Crystal chemistry and symmetry of a birefringent tetragonal pyralspite75-grandite25-garnet. In: American Mineralogist , Vol. 71, 1992, S. 399–406 (PDF-Datei; 1,1 MB)
Weblinks
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