segunda-feira, 8 de fevereiro de 2016

O silício em dispositivos eletrônicos

História

A sílica (SiO2) sob a forma de pedras afiadas estiveram entre as primeiras ferramentas feitas por seres humanos.
As civilizações antigas utilizadas outras formas de sílica, tais como cristal de rocha, e sabia como transformar areia em vidro.
Considerando a abundância de silício, é um pouco surpreendente que despertou pouca curiosidade entre os primeiros químicos.
As tentativas de reduzir sílica para seus componentes por meio de eletrólise tinha falhado.
Em 1811, Joseph Gay Lussac e Louis Jacques Thénard reagir tetracloreto de silício com metal de potássio e produziu alguma forma muito impura de silício.
O crédito para a descoberta de silício realmente vai para o químico sueco Jöns Jacob Berzelius de Estocolmo, que, em 1824, obtido por aquecimento de silício fluorosilicate de potássio com potássio.
O produto estava contaminado com silicieto de potássio, mas ele removido por esta agitação com água, com o qual ele reage, e, assim, obtido o pó de silício relativamente puro.

Símbolo: Si

Número atômico: 14
Massa atômica: 28,0855 amu
Ponto de fusão: 1410,0 ° C (K 1683,15, 2570,0 ° F)
Ponto de ebulição: 2355,0 ° C (2.628,15 K, 4271,0 ° F)
Número de prótons / Elétrons: 14
Número de nêutrons: 14
Classificação: Metalóide
Densidade @ 293 K: 2,329 g / cm 3
Cor: cinza
Data da descoberta: 
1823
Descobridor:Jons Berzelius
Usos: vidro, semicondutores
Obtido a partir de: segundo elemento mais abundante. Encontrado em argila, granito, quartzo, areia

Estrutura atômica

Silício
Número de níveis de energia: 3
Primeiro Nível de energia: 2 
Segundo Nível de Energia: 
Terceiro Nível de energia: 4

Propriedades físicas

O silício é um metalóide, um elemento com propriedades de ambos os metais e não-metais.
Silício existe em duas formas alotrópicas.
Alótropos são formas de um elemento com diferentes propriedades físicas e químicas.
Um alótropo é na forma de sumário, cinzento-preto, cristais do tipo agulha, ou placas planas.
A segunda alótropo não tem uma estrutura de cristal e geralmente ocorre como um pó castanho.
O ponto de fusão do silício é 1410 ° C (2570 ° F) e o ponto de ebulição é de 2355 ° F (4270 ° F).
A sua densidade é de 2,33 gramas por centímetro cúbico. Silicone tem uma dureza de cerca de 7 na escala de Mohs.
A escala de Mohs é uma forma de expressar a dureza de um material. Ele vai de 0 (para talco) a 10 (para o diamante).
O silício é um semicondutor.
Um semicondutor é uma substância que conduz uma corrente elétrica melhor do que um copo não-condutor como ou borracha, mas não tão bem quanto um condutor-como cobre ou alumínio. Semiconductors ter importantes aplicações na indústria eletrônica.

Propriedades quimicas

silício é um elemento relativamente inativos à temperatura ambiente.
Ele não combina com o oxigênio ou a maioria dos outros elementos. Água, vapor, e maioria dos ácidos têm muito pouco efeito sobre o elemento.
A temperaturas mais elevadas, no entanto, o silicone torna-se muito mais reativo.
No estado fundido (derretido), por exemplo, combina-se com o oxigênio, azoto, enxofre, fósforo e outros elementos.
Constitui também um certo número de ligas muito facilmente no estado fundido.

Usos

Talvez o uso mais conhecido de silício é em dispositivos eletrônicos. Hiperpuro silício é usado em transistores e outros componentes dos dispositivos eletrônicos.
É também usado para fazer as células fotovoltaicas (solar), retificadores, e circuitos de computador para peças. A célula fotovoltaica é um dispositivo que converte a luz solar em energia elétrica. Um retificador é um dispositivo elétrico para mudar uma espécie de corrente elétrica (corrente alternada, ou AC) em outro tipo de corrente elétrica (corrente contínua, ou CC).
Quase sem exceção, todos de vidro contém dióxido de silício.
O maior uso de silício, no entanto, é em fazer ligas.
As ligas de silício mais importantes são aqueles feitos com ferro e aço, alumínio e cobre.
Quando o silício é produzido, na verdade, sucata de ferro e de metal, por vezes, é adicionado à fornalha.
Assim que o silício é produzido, ele reage com o ferro e do aço para formar ferro-silício.
Ferrosilício é uma liga de ferro ou aço e silício. Ele é usado para duas finalidades principais.
Em primeiro lugar, pode ser adicionado ao aço para melhorar a resistência e a tenacidade do aço.
Em segundo lugar, pode ser adicionado durante o processo de produção de aço para remover as impurezas do aço que está a ser feito.
A indústria de alumínio usa grandes quantidades de silício em ligas. Essas ligas são utilizadas para fazer os moldes e no processo de soldadura. Soldadura é um processo pelo qual os dois metais são unidas umas às outras.
Ligas de silício, de alumínio, e magnésio são muito resistentes à corrosão (ferrugem). Eles são freqüentemente usados na construção de grandes edifícios, pontes e veículos de transporte, como navios e trens.
Silício também é usado para fazer os silicones. Estes são polímeros de silício-oxigênio com grupos metilo ligados. O óleo de silicone é um lubrificante e é adicionado a alguns cosméticos e condicionadores de cabelo. A borracha de silicone é utilizado como um selante à prova de água nas casas de banho e em torno de janelas, canos e telhados.
O elemento silício é usado extensivamente como um semicondutor em dispositivos de estado sólido nas indústrias de informática e microeletrônica. Para isso, é necessário silício hiperpuro. O silício dopado é seletivamente com pequenas quantidades de boro, gálio, fósforo ou arsênico para controlar suas propriedades elétricas.

Silício - Elemento Químico

A necessidade de sobrevivência e as condições primitivas de vida na idade da pedra motivaram a fabricação de utensílios feitos a partir de matérias-primas como o sílex, argila, quartzo e areia. Todos esses minerais são compostos de silício.
Silício é um elemento químico pertencente ao grupo do carbono, de símbolo Si. Isolado pelo sueco Jöns Jacob Berzelius, em 1824, não é normalmente encontrado em estado puro na natureza. Em combinação com outros elementos, constitui 27,7% da crosta terrestre e é o elemento mais abundante depois do oxigênio. Vários compostos de silício estão presentes também na água, na atmosfera, em muitas plantas e nos ossos, tecidos e fluidos internos de alguns animais.
Em estado livre, o silício é um sólido cinza-escuro, duro, de brilho metálico e estrutura cristalina semelhante à do diamante.
Suas propriedades químicas se assemelham às do carbono: relativamente inerte à temperatura ambiente, experimenta, com o aquecimento, um notável aumento de sua reatividade com os halogênios (flúor, cloro, bromo e iodo) e com certos metais.
Conhecem-se três isótopos de silício: o silício 28, que constitui 92,2% do elemento encontrado na natureza, o silício 29 (4,7%) e o silício 30 (3,1%). Existem ainda quatro isótopos radioativos do elemento.
De modo geral, o silício não é atacado pelos ácidos comuns. Uma mistura de ácido nítrico com ácido fluorídico consegue dissolvê-lo. Como não se combina diretamente com o oxigênio, não entra em combustão na atmosfera. Em presença de flúor, no entanto, o silício inflama-se e produz óxido.
O silício tem poucas aplicações: é usado em metalurgia como agente redutor e como liga metálica no aço, latão e bronze; altamente purificado, é usado em dispositivos fotoelétricos, transistores e outros componentes eletrônicos. Os compostos mais importantes de silício são o dióxido de silício (SiO2, sílica) e os vários silicatos. Na forma de areia e argila, a sílica é usada para fabricar concreto e tijolos, além de materiais refratários.
Como quartzo, a sílica precisa ser aquecida e moldada para ser empregada na fabricação de artigos de vidro. Usam-se os silicatos na fabricação de cerâmica, vidros e sabões.
Os silicones, polímeros sintéticos parcialmente orgânicos, constituídos por silício, oxigênio, carbono e hidrogênio, são empregados como lubrificantes, vernizes e, devido a sua consistência e inércia química, em próteses cirúrgicas. Há compostos de silício de grande poder absorvente que por isso são empregados como anti-sépticos e secantes em ataduras para curativos.

O carbono é essencial para a vida

História

carbono ocorre naturalmente como antracito (um tipo de carvão), grafite e diamante.
Mais prontamente disponíveis historicamente era fuligem ou carvão.
Em última análise, estes diversos materiais foram reconhecidos como formas do mesmo elemento.
Não surpreendentemente, diamante representava a maior dificuldade de identificação.
Naturalista Giuseppe Averani e médico Cipriano Targioni de Florença foram os primeiros a descobrir que os diamantes poderiam ser destruídas por aquecimento.
Em 1694 eles centrou a luz solar para um diamante usando uma grande lupa e a jóia acabou por desaparecer.
Pierre-Joseph Macquer e Godefroy de Villetaneuse repetiu a experiência em 1771.
Então, em 1796, o químico Inglês Smithson Tennant finalmente provou que o diamante era apenas uma forma de carbono, mostrando que como ele queimou-formado apenas CO 2.

Símbolo - C

Elemento não metálico pertencente ao IV grupo da Tabela Periódica.
Número atômico: 6
Massa atômica: 12,0107 amu
Ponto de fusão: 3500,0 ° C (K 3773,15, 6332,0 ° F)
Ponto de ebulição: 4827,0 ° C (5.100,15 K, 8720,6 ° F)
Número de prótons / Elétrons: 6
Número de nêutrons: 6
Classificação: não-metálicos
Densidade @ 293 K: 2,62 g / cm3
Cor: Pode ser preto
Data da descoberta: 
Conhecido pelos antigos
Descobridor: Desconhecido
Nome de Origem: A partir do carbo Latina (carvão)
Usos: aço, filtros
Obtido a partir de: queima com oxigênio insuficiente.
Ele tem dois isótopos estáveis (com números de massa 12 e 13) e 4 radioativos (números de massa 10, 11, 14 e 15).
O 14C é usado no processo de datação.
Quimicamente, é o único elemento capaz de formar muitos compostos contendo cadeias e anéis apenas de átomos de carbono.
Apresenta três formas alotrópicas: diamante, grafite e fulereno. A figura abaixo ilustra as estruturas destas três formas.

Estrutura atômica

Carbono
Número de níveis de energia: 2
Primeiro Nível de energia: 2 
Segundo Nível de energia: 4
carbono é único na suas propriedades químicas porque forma um número de componentes do que o número resultante da adição de todos os outros elementos em combinação uns com os outros.
O grupo maior de todos estes componentes é constituído por carbono e hidrogênio. Sabemos que um mínimo de cerca de 1 milhão de componentes orgânicos eo número está crescendo rapidamente a cada ano. Embora a classificação não é rigoroso, de carbono forma uma outra série de compostos inorgânicos considerados em um número significativamente menor do que a de compostos orgânicos.
Carbono elementar existe em duas formas cristalinas alotrópicas bem definidos: o diamante e grafite. Outras formas são menos cristalizado fábrica de negro de fumo e vapor. Quimicamente carbono puro pode ser preparado por decomposição térmica de açúcar (sacarose), na ausência de ar.
As propriedades físicas e químicas de carbono dependerá da estrutura cristalina do elemento.
Sua densidade varia entre 2,25 g / cc (1,30 oz / in ³) de grafite e 3,51 g / cc (2,03 oz / in ³) para o diamante.
O ponto de fusão de grafite é de 3500 º C (6332 º F) eo ponto de ebulição é extrapolado 4830 º C (8726 ° F).
Carbono elementar é uma substância inerte, insolúvel em água, bem como solventes orgânicos. A temperaturas elevadas, que se liga com oxigênio para formar monóxido de carbono ou dióxido de carbono . Com quentes agentes oxidantes, tais como o ácido nítrico e nitrato de potássio, ácido metil C6 (CO2 H) 6 é obtido. Entre os halogêneos, carbono elementar apenas reage com o flúor . Um grande número de metais combinar com o elemento a temperaturas elevadas para formar carbonetos.
Faz três componentes gasosos com o oxigênio: monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (CO2) e suboxide carbono (C3O2). Os dois primeiros são o ponto mais importante de vista industrial. Carbono forma compostos com halogênio como CX fórmula geral 4, onde X é o flúor , o cloro , o bromo ou iodo.
À temperatura ambiente, o tetrafluoreto de carbono é um gás, o líquido é tetracloreto e os outros dois compostos são sólidos. Sabemos também que os halogenetos de carbono. O mais importante de todos pode ser o diclorodifluorometano, CCl 2 F2, chamado freon.
De carbono e os seus componentes são amplamente distribuídos na natureza. O carbono é estimado 0,032% da crosta terrestre. De carbono livre é encontrado em reservatórios grandes, tais como forma de carvão, amorfo do elemento com outros compostos complexos de carbono-hidrogênio de azoto. O carbono puro cristalino é encontrado como grafite e do diamante.
Grandes quantidades de carbono são encontrados em compostos. De carbono está presente na atmosfera, como o dióxido de carbono (0,03% por volume).
Diversos minerais como calcário, dolomita, gipsita e mármore, contêm carbonatos. Todas as plantas e animais vivos são constituídos pelos compostos orgânicos complexos em que o carbono é combinado com o hidrogênio, o oxigênio, o azoto e outros elementos.
Os restos de plantas vivas e animais formam depósitos: asfalto, óleo e betume. Os campos de gás natural contêm compostos formados por carbono e hidrogênio.
O elemento livre tem muitos usos, incluindo decoração de jóias com diamantes e tinta preta usada para impressoras carro jantes ou tinta. Outra forma de carbono, grafite, é utilizado para cadinhos de alta temperatura, a peça central eléctrodos de célula seca e luz, tocos de lápis e como um lubrificante. O carbono de planta, uma forma amorfa de carbono é utilizado como agente de gás absorvente e de branqueamento.
Os compostos de carbono têm muitos usos. O dióxido de carbono é usado na gaseificação de bebidas, em extintores de incêndio, e em semicondutores, como refrigerador (gelo seco). O monóxido de carbono é utilizado como agente redutor em muitos processos metalúrgicos. Tetracloreto de carbono e dissulfureto de carbono são importantes solventes industriais. Freon é usado em sistemas de refrigeração. Carboneto de cálcio é usado para fazer o acetileno e é usado para a soldadura de metais e de corte, bem como para a preparação de outros compostos orgânicos. Carbonetos metálicos Outros têm usos importantes como resistência ao calor e cortadores de metal.

Efeitos sobre a saúde de carbono

Carbono elementar tem uma toxicidade muito baixa. Os dados sobre os riscos de saúde aqui apresentados se baseiam na exposição ao negro de carbono, o carbono não elementar. A exposição à inalação crônica de negro de fumo pode causar danos temporários ou permanentes aos pulmões e coração.
Pneumoconiose foi encontrada em trabalhadores da produção de carvão. Inflamação dos folículos pilosos, e lesões da mucosa bucal também foram relatados.
Carcinogenicidade: O negro de fumo foi listado pela Agência Internacional para Pesquisa sobre Câncer (IARC) no Grupo 3 (o agente não é classificável quanto à carcinogenicidade para seres humanos com respeito.)
O carbono 14 é um dos radionuclídeos envolvidos em testes atmosféricos de armas nucleares, que começou em 1945 por um teste dos EUA, e terminou em 1980 com um teste chinês. Ele está entre os radionuclídeos de vida longa que produziram e continuam a produzir um aumento do risco de câncer durante décadas e séculos vindouros. Também pode atravessar a placenta, tornam-se ligado organicamente para as células crescem e, por conseguinte, pôr em perigo o feto.
Impacto sobre o ambiente de carbono: Nenhum efeito negativo sobre o meio ambiente têm sido relatados.

Papel biológico

O carbono é essencial para a vida. Isto é porque é capaz de formar uma enorme variedade de cadeias de diferentes comprimentos. Antigamente pensava-se que as moléculas baseadas em carbono da vida só pode ser obtido a partir de seres vivos. Eles foram pensados para conter uma "centelha de vida". No entanto, em 1828, a ureia foi sintetizada a partir de reagentes inorgânicos e os ramos da química orgânica e inorgânica foram unidos.
Os seres vivos obter quase todo o seu carbono a partir de dióxido de carbono, quer a partir da atmosfera ou dissolvido em água. Fotossíntese pelas plantas verdes e plâncton fotossintético usa a energia do sol para separar a água em oxigênio e hidrogênio. O oxigênio é liberado para a atmosfera, água fresca e mares, e junta-se o hidrogênio com o dióxido de carbono para produzir carboidratos.
Alguns dos hidratos de carbono são utilizados, juntamente com o azoto, fósforo e outros elementos, para formar as outras moléculas de monómero de vida. Estas incluem bases e açúcares para ARN e de ADN e aminoácidos para proteínas.
Viver coisas que não fotossíntese têm que confiar em consumir outros seres vivos para a sua fonte de moléculas de carbono. Seus sistemas digestivos quebrar os hidratos de carbono em monómeros que eles podem usar para construir suas próprias estruturas celulares. A respiração fornece a energia necessária para estas reações. Na respiração de oxigênio reencontra hidratos de carbono, para formar dióxido de carbono e água novamente. A energia libertada por esta reação é feita disponível para as células.

Usos

carbono é único entre os elementos na sua capacidade de formar cadeias fortemente ligadas, vedada por átomos de hidrogênio. Estes hidrocarbonetos, extraído naturalmente como combustíveis fósseis (carvão, petróleo e gás natural), são utilizados principalmente como combustíveis. Uma fração pequena mas importante é usado como um matéria-prima para as indústrias petroquímicas produção de polímeros, fibras, tintas, solventes e plásticos etc.
Carbono impuro, sob a forma de carvão vegetal (de madeira) e o coque (de carvão) é utilizado na fundição de metais. É particularmente importante para as indústrias do ferro e do aço.
Grafite é usado em lápis, para fazer escovas em motores elétricos e em revestimento interior de fornos. O carvão ativado é utilizado para a purificação e filtração. Pode ser encontrada nos respiradores e exaustores.
A fibra de carbono é encontrar muitos usos como um muito forte, ainda leve, material. Ele é usado atualmente em raquetes de tênis, esquis, varas de pesca, foguetes e aviões.
Diamantes industriais são utilizados para o corte de rochas e de perfuração. Filmes de diamante são usados para proteger as superfícies, tais como lâminas de barbear.
A descoberta mais recente de nanotubos de carbono, outros fulerenos e folhas atômicas-fino de grafeno tem revolucionado desenvolvimentos de hardware na indústria eletrônica e na nanotecnologia em geral.
150 anos atrás, a concentração natural de dióxido de carbono na atmosfera da Terra era de 280 ppm. Em 2013, como um resultado da combustão de combustíveis fósseis com oxigênio, foi de 390 ppm. Dióxido de carbono atmosférico permite que a luz visível, mas impede que alguns escapando infravermelho (o efeito estufa natural). Isso mantém a Terra quente o suficiente para sustentar a vida. No entanto, um efeito de estufa está em andamento, devido a um aumento induzida pelo homem, no dióxido de carbono atmosférico. Isso está afetando as coisas vivas como as nossas mudanças climáticas.

Propriedades físicas

Carbono existe num número de formas alotrópicas.
Alótropos são formas de um elemento com diferentes propriedades físicas e químicas.
Dois alótropos do carbono têm estruturas cristalinas: diamante e grafite.
Em um material cristalino, os átomos estão dispostos num padrão ordenado puro.
Grafite é encontrado em lápis "chumbo" e lubrificantes de rolamento de esferas.
Entre os allotropes não cristalinas de carbono são o carvão, lampblack, carvão vegetal, negro de carbono, e coque.
O negro de carbono é semelhante a fuligem. O coque é quase pura de carbono formada quando o carvão é aquecido na ausência de ar.
Alótropos de carbono que não possuem estrutura cristalina são amorfos, ou sem forma cristalina.
Os alótropos do carbono têm muito diferentes propriedades físicas e químicas.
Por exemplo, o diamante é o mais difícil substância natural conhecida. Tem uma classificação de 10 na escala de Mohs.
A escala de Mohs é uma forma de expressar a dureza de um material. Ele vai de 0 (para talco) a 10 (para o diamante).
O ponto de fusão do diamante é de cerca de 3700 ° C (6700 ° F) e seu ponto de ebulição é de cerca de 4200 ° C (7600 ° F).
A sua densidade é de 3,50 gramas por centímetro cúbico.
Por outro lado, a grafite é um material muito macio. Ele é frequentemente usado como o "chumbo" em lápis de chumbo.
Ele tem uma dureza de 2,0 a 2,5 na escala de Mohs. Grafite não derrete quando aquecida, mas sublima a cerca de 3.650 ° C (6.600 ° F).
Sublimação é o processo pelo qual um sólido alterações diretamente a um gás quando aquecido, em primeiro lugar, sem alterar a um líquido.
A sua densidade é de cerca de 1,5 a 1,8 gramas por centímetro cúbico.
O valor numérico para estas propriedades varia dependendo de onde se origina a grafite.
As formas amorfas de carbono, assim como outros materiais não cristalinos, não tem claras fusão e de ebulição pontos. Suas densidades variam dependendo de onde são originários.

Propriedades quimicas

Carbono não se dissolver em ou reagem com a água, ácidos, ou a maioria dos outros materiais.
Ele, no entanto, reagir com o oxigênio. Ele queima no ar para produzir dióxido de carbono (CO 2) e monóxido de carbono (CO).
A combustão (queima) de carvão deu origem à Revolução Industrial (1700-1900).
Outra propriedade muito importante e muito incomum de carbono é a sua capacidade para formar longas cadeias. Não é incomum para dois átomos de um elemento de combinar uns com os outros.
Oxigênio (O2),azoto (N 2),o hidrogênio (H2), cloro (Cl 2), e bromo (Br2) são alguns dos elementos que podem fazer isso.
Alguns elementos podem fazer ainda mais longas cadeias de átomos. Anéis de seis e oito átomos de enxofre (S 6 e S 8), por exemplo, não são incomuns.
carbono tem a capacidade de fazer cordas virtualmente infinitas de átomos. Se fosse possível olhar para uma molécula de quase todo o plástico, por exemplo, uma cadeia longa de átomos de carbono ligados um ao outro (e a outros átomos bem) seria evidente. Cadeias de carbono pode ser ainda mais complicada.
Algumas cadeias têm cadeias laterais pendurado eles.
Não há quase nenhum limite para o tamanho e forma das moléculas que podem ser feitas com átomos de carbono.
Fulerenos são uma forma recentemente descoberto de carbono puro. Estas esferas são feitas de exatamente 60 átomos de carbono com ligações.

A HISTÓRIA DO FLÚOR.

História

Os primeiros químicos estavam cientes de que fluoretos de metal continha um elemento não identificado semelhante ao cloro, mas eles não poderiam isolá-lo. (O cientista francês, André Ampère cunhou o nome de flúor em 1812.)
Mesmo o grande Humphry Davy foi incapaz de produzir o elemento, e ele ficou doente, tentando isolá-lo a partir do ácido fluorídrico.
O químico britânico George Gore em 1869 passou uma corrente elétrica através de HF líquido, mas descobriu que o gás que foi libertado reagiu violentamente com o seu aparelho. Ele pensou que era flúor mas foi incapaz de coletá-lo e prová-lo.
Em seguida, em 1886, o químico francês Henri Moissan obtidos, pela eletrólise de bifluoreto de potássio (KHF 2) dissolvido em HF líquido.

Símbolo - F

Elemento gasoso amarelo claro pertencente ao Grupo VII (halogênios) da Tabela Periódica.
Número atômico: 9, 
Configuração eletrônica:
 1s2 2s2 2p5, 
MA =
 18,9984, 
d =
 1,7 g.L-1, 
PF =
 -219,62°C, 
PE =
 -188,1°C. 
Número de prótons / Elétrons: 
9
Número de nêutrons: 10
Cor:
 Esverdeado
As principais fontes minerais de flúor são: fluorita (CaF2) e criolita (Na3AlF6).
O elemento é obtido por eletrólise de mistura fundida de fluoreto de potássio (KF) e fluoreto de hidrogênio (HF).
É usado na síntese de compostos orgânicos fluorados.
Quimicamente é o mais reativo e eletronegativo de todos os elementos.
É uma substância muito perigosa, causando queimaduras graves quando em contato com a pele.
O elemento foi identificado em 1771 por Sheele e isolado em 1886 por Moissan.
Ocorre em rochas magmáticas e sedimentares.
Flúor
Fluorita, minério de fluoreto de cálcio, CaF2. Tem brilho vítreo, é transparente. Fica opaca quando a cor é muito intensa

Estrutura atômica

Flúor
Número de níveis de energia: 2
Primeiro Nível de energia: 2
Segundo Nível de Energia: 7

Uso

Não havia produção comercial de flúor até a Segunda Guerra Mundial, quando o desenvolvimento da bomba atômica, e outros projetos de energia nuclear, tornou necessária a produzir grandes quantidades.
Antes disso, os sais de flúor, conhecidos como fluoretos, foram durante muito tempo usados na soldadura e para gear vidro.
O elemento é usado para fazer hexafluoreto de urânio, necessário para a indústria de energia nuclear para separar isótopos de urânio. É também usado para fazer o hexafluoreto de enxofre, o gás isolante para transformadores de energia eléctrica de alta potência.
Na verdade, o flúor é utilizado em muitos produtos químicos fluorados, incluindo os solventes e plásticos de alta temperatura, tais como o Teflon (poli (tetrafluoroethene), PTFE).
Teflon é bem conhecida por suas propriedades antiaderentes e é usado em frigideiras. É também usado para isolamento de cabos, para a fita de canalizador e como base de GORE-TEX® (usada em sapatos e roupas impermeáveis).
O ácido fluorídrico é usado para gravar o vidro de lâmpadas e em aplicações similares.
CFC (cloro-flúor-carbonos) já foram utilizados como propulsores de aerossol, refrigerantes e para 'sopro' poliestireno expandido. No entanto, a sua inércia significa que, uma vez na atmosfera, eles difundido na estratosfera e destruiu camada de ozônio da Terra. Eles agora são proibidos.

Flúor - Elemento Químico

Flúor
Flúor
flúor é um dos oligoelementos mais conhecidos pelo grande público por seu papel na prevenção das patologias buco-dentária e óssea.
Entretanto, o flúor atrai a atenção dos médicos pelo seu papel tóxico para os dentes e ossos.
É o exemplo típico do que já foi dito sobre os cuidados e importância das doses de oligoelementos a serem utilizadas.
Um produto, ineficaz em doses fracas, atingirá o objetivo na dose correta e será tóxico em doses muito elevadas.
flúor revelou sua atividade por sua toxicidade em 1932.
Foi posta em evidência a ligação entre uma água potável muito fluorada devido à poluição industrial, distúrbios do esmalte dentário (sem cáries) e distúrbios ósseos, a saber uma osteoesclerose.
O flúor nos tecidos e nas células
Os tecidos minerais contém praticamente 99% de flúor do organismo com uma grande maioria nos ossos.
O com ponente mineral dos tecidos duros do organismo é geralmente a apatita, um fosfato de cálcio cuja fórmula é: Ca 10 (PO 4) 6(OH, F, Cl) 2
São pequenos cristais encaixados numa matriz. Mesmo que o flúor não seja um dos únicos ions suscetíveis de "contaminar" a apatita, ele tem a particularidade de ser o único a poder se incorporar com tanta facilidade na estrutura dos cristais, por substituição de uma hidroxila. Os ions flúor e OH são muito próximos (1,29Z para o flúor e 1,33Z para o OH em comparação com 1,81 para o Cloro). Eles tem também a mesma carga.
O flúor pode ser incorporado ao mineral de duas maneiras, seja durante a formação do cristal por incorporação direta, seja após sua formação por deslocamento de OH segundo a fórmula:
Ca10 (PO46 (OH)2 + 2F Ca10(PO4)6 F2 + 2 OH
O que explica a ação preventiva do flúor após a formação do mineral.
Os ossos
Querer definir uma concentração ótima do flúor nos ossos não é de interesse prático. Podem-se encontrar concentrações diferentes como 50 ppm na costela de um recém-nascido e 15000 ppm na de um adulto com fluorose. Notemos, entretanto, que a concentração média nos ossos está entre 1000 e 5000 ppm. O nível varia com o lugar, a atividade de remodelamento e a vascularização.
O leitor deverá já tomar ciência de um fato importante sobre o qual falaremos quando do tratamento da artrose: os ossos são vivos, eles estão em constante metamorfose. (É, provavelmente, a imagem do esqueleto nos filmes de aventura que nos faz pensar no esqueleto como uma estrutura rígida, sem vida, cuja função seria sustentar os órgãos moles e vivos).
É devido a isso, que podemos justamente inferir sobre a constituição destes órgãos vivos que são os ossos e lutar, por exemplo, contra a osteoporose ou a desmineralização consecutiva a um traumatismo. Vimos que o teor de flúor nos ossos varia de acordo com sua localização e também com a idade. A incorporação do flúor nos ossos prossegue por toda a vida, mas diminuindo nas pessoas idosas, o que provavelmente justifica a osteoporose na velhice.
O esmalte
Apesar de seu papel indiscutível na prevenção dentária, a concentração de flúor no esmalte é menor que nos ossos.
A concentração de flúor no esmalte dentário tem um particular, ela diminui em valor à medida que se distancia da superfície, isto é, a concentração em flúor é particularmente alta na superfície (1000 ppm), sendo menor nas camadas mais profundas do esmalte (0,5 a 2 ppm). Este gradiente de flúor é estabelecido durante a constituição do mineral e antes da "saída" do dente, assim como, sob a influência da saliva e da água potável.
Deficiência em flúor
É difícil encontrar exemplos de deficiência em flúor determinando uma patologia particular, mas tende-se a considerar o flúor como um oligoelemento essencial.
Citemos alguns exemplos da literatura científica internacional:
Crescimento: só dois estudos (em 1968 e 1972) mostraram uma diminuição do crescimento e da função da reprodução de ratos e ratazanas submetidos à alimentação pobre em flúor. 
Anemia: 
o flúor permite aumentar a absorção de ferro e permite corrigir certas anemias devidas a um regime limitado de ferro. 
Os tecidos minerais:
 foi impossível obter tecidos particularmente pobres em flúor. Mesmo junto a animais submetidos a regimes pobres em flúor durante várias gerações, tem-se podido detectar a presença de flúor em quantidade mensurável nos ossos.
Ao contrário, a osteoporose e a cárie dentária foram considerados por alguns como sinais de deficiência em flúor. Numerosos cientistas se opõem a esta visão. A Food and Nutrition Board considerou o flúor como essencial devido à sua ação nestas patologias, enquanto que a Academia de Ciência dos Estados Unidos considera-o antes como sendo um agente farmacológico.
Com efeito, se é verdade que o mineral constituinte dos ossos ou dos dentes é mais solúvel quando pobre em flúor (em certas condições) a osteoporose e a cárie dentária tem uma fisiopatologia muito mais complexa que um simples fenômeno de dissolução e o papel do flúor nestas patologias é muito mais sutil que uma redução da solubilidade destes minerais.
Papel fisiológico do flúor
Formação dos tecidos minerais
Estudos recentes tendem a mostrar o papel do flúor nas transformações dos cristais de fosfato de cálcio em apatita.
Prevenção da dissolução dos minerais
Comparando-se in vitro hidroxiapatitas e fluorapatitas contendo diversas concentrações de flúor, pode-se demonstrar uma precisa diminuição da solubilidade dos minerais desde que tenha havido substituição de 10 a 20 por cento dos OH pelo flúor.
A comparação dos teores de fluoreto nos tecidos minerais de duas comunidades, uma bebendo, há mais de 50 anos, água fluorada e outra água pobre em flúor, mostrou uma diferença significativa dos teores de flúor dos ossos (5000 ppm comparadas a 1000 ppm) e que foi muito menos para o esmalte dentário (900 ppm comparados a 500 ppm). Nesse caso havia uma diferença dramática nas taxas de cáries dessas duas comunidades. Uma das explicações seria que os cristais de fluorapatita possuíam uma estrutura espacial lhe permitindo uma maior estabilidade. Outra explicação seria que a diferença pouco significativa nas concentrações de flúor nas pessoas submetidas a um regime fluorado ou não, não levou em conta a diferença das concentrações, conforme se compare a parte superficial ou profunda do esmalte.
Se o flúor está incorporado à maioria das unidades celulares da superfície dos cristais de apatita, a diminuição da solubilidade dos cristais de fluorapatita será suficiente em se tratando das unidades de superfície dos dentes.
Outros papeis são evocados, como o da ação bactericida do flúor e de seus efeitos sobre a morfologia dos dentes submetidos a um regime rico em flúor.
No que concerne a terapia pelo flúor utilizado no tratamento (e não na prevenção) da osteoporose, é preciso saber que ele deve ser absolutamente acompanhado da tomada de cálcio, senão ele produzirá uma má mineralização, bastante semelhante à provocada pelas quantidades tóxicas de flúor (osteoesclerose).
Metabolismo do flúor
flúor é rapidamente absorvido ao nível do estômago e do intestino delgado, por via passiva ligada ao gradiente de concentração.
Se bem que não se possa falar de mecanismos de regulação homeostásicas, como no caso do cálcio, sódio ou cloro, há ainda assim uma adaptação às concentrações pelos ossos e pelos rins.
A excreção do flúor se dá pela urina.
Troca mãe-feto
O flúor isotópico injetado via intravenosa na mãe foi detectado rapidamente (4 min) no sangue fetal (o tempo mais curto possível para obter uma análise do sangue). Certos estudos tendiam a demonstrar a existência de uma barreira fetal à passagem do flúor. Isto não parece ter sido verificado. As concentrações de flúor no sangue fetal não são muito diferentes das da mãe, enquanto que nos ossos as con- centrações se mostraram diferentes.
Com efeito, os ossos fetais contém relativamente pouco flúor.
A passagem do flúor tem sua importância, pois certos partidários do flúor na prevenção buco-dentária preconizam sua prescrição à grávida desde o terceiro mês de gravidez, momento em que se inicia a formação dos dentes.

Toxicidade do flúor

Toxicidade aguda:
O mais tóxico é o fluoreto de sódio (ao contrário do fluoreto de cálcio, que é muito menos solúvel). 
A dose tóxica é de cerca de 5 a 10 g de fluoreto de sódio: a morte sobrevém após duas horas na ausência de tratamento.
Os principais efeitos são:
Inibição enzimática; 
Depósitos de complexos de cálcio; 
Estado de choque pelas modificações das concentrações de potássio, devido à diminuição da atividade de uma enzima, a ATPase; 
A agressão a certos órgãos, em particular a mucosa do estômago, freqüentemente seguida de uma gastrite aguda, devida à formação de ácido hidrofluórico.
Toxicidade crônica
Além de certos efeitos sobre os rins e a tireóide, os principais efeitos da toxicidade crônica do flúor se encontram nos tecidos minerais, a saber o esmalte dos dentes e o ossos.
O esmalte dentário apresentará manchas brancas ou escuras.
Para aqueles em quem os ossos apresentam osteoesclerose, é preciso que a ingestão se situe ao redor de 20 a 80 mg de flúor por dia durante 10 a 20 anos.
O excesso de flúor vai aumentar, por sua vez, a atividade dos osteoclastos e dos osteoblastos, células que intervém respectivamente na destruição e na formação ósseas, com um aumento do turnover ósseo. Predominando principalmente sobre a formação óssea, leva ao aumento de depósitos e , pois, à formação de exostoses (calombos ósseos).
O flúor na terapêutica
Não vamos colocar em discussão a justificativa da utilização do flúor na prevenção buco-dentária e nem no tratamento da osteoporose, mas tudo o que foi dito, em particular sobre a potencialidade tóxica do flúor em certas doses, nos terá permitido compreender que é necessário não ter um entusiasmo exagerado, como se deve proceder com qualquer medicamento.
O flúor é prescrito por dentistas e pediatras sob a forma de comprimidos de fluoreto de sódio, do nascimento até a idade de 12 anos, durante a formação dentária.
Ele também é utilizado nos diversos dentifrícios (em maior ou menor quantidade), na prevenção da cárie dentária.
Enfim, a moda e a publicidade farmacêuticas nos impelem, nestes últimos anos, a lutar contra a osteoporose, pelo uso de hormônios nas mulheres menopáusicas e também de comprimidos de fluoreto de sódio.
Analisemos estas diversas indicações.
A prevenção buco-dentária: não se pode negar que tomar diariamente um comprimido de flúor é um tratamento constrangedor. Por outro lado, os prescritores não levam geralmente em conta a quantidade ingerida diariamente, de impossível determinação na prática, e nem do teor da água absorvida. Lembremos que o Conselho Superior de Higiene Pública emitiu uma autorização provisória de 05 anos para a fluorização do sal de cozinha a uma concentração máxima de 250 mg/kg. Eles tem seguido o exemplo da Suiça, da Suécia e dos Estados Unidos, sem grandes explicações ao público e aos médicos.
Sabemos que esta patologia dentária, verdadeiro flagelo mundial, não pode ser imputada unicamente ao flúor. De fato, as cáries são distúrbios ligados a um terreno de predileção e ao estado geral, assim como um processo local de infecção. A destruição progressiva do esmalte e da dentina é provocada pelo ataque dos ácidos liberados pela degradação dos glucídeos pelas bactérias da placa dentária. A luta contra os glucídeos nos parece primordial. É preciso conhecer o papel protetor desempenhado pela saliva. A freqüência elevada de cáries na França parece sobretudo ligada à má higiene buco-dentária (todas as pesquisas, mesmo as mais recentes, comprovam), e ao consumo exagerado de açúcar, em particular de doces.
No que concerne a osteoporose, é o assunto da moda nos jornais medicinais, sobretudo pelo suposto papel exercido pela menopausa no seu aparecimento.
Estatísticas apresentadas pelos laboratórios nos impelem a prescrever estrógenos desde a aparição da menopausa, assim como o flúor, o cálcio, e o fósforo isoladamente ou em associação, para prevenir a desmineralização e a osteoporose.
Um ginecologista amigo, a quem interroguei há alguns anos, me disse que só prescrevia estrógenos à mulheres que lhe pediam e que desejavam prevenir este ou aquele sintoma. Recentemente, ele me disse estar convencido que era obrigado a fazer um tratamento substitutivo hormonal em todas as mulheres menopáusicas, pois não possuía recursos necessários para julgar sobre a sua necessidade.
Isto dito, é evidente que a osteoporose, com seus corolários, a dor, as fraturas, o rebaixamento das vértebras, constitui um estado contra o qual se justifica lutar.
Freqüentemente interrogado sobre a oportunidade de uma tratamento substitutivo por pacientes em período de menopausa, lhes digo o seguinte:
O medo de câncer no seio ligado ao uso de estrógenos parece sem fundamento. 
Não há atualmente dados estatísticos para comparar as pessoas que tem este tipo de tratamento e as que não tem, por falta de dados.
Nos dois sentidos, de maneira equilibrada nos indivíduos normais.
A quantidade de cálcio presente no sangue(calcemia) resulta de vários movimentos: duas entradas (a absorção do cálcio no intestino delgado e a reabsorção óssea) e duas saídas (depósito nos ossos e perdas através da urina). A calcemia não é um espelho fiel destes movimentos e não pode ser o único parâmetro para identificação de uma patologia cálcica. Pode-se observar uma redução do mineral ósseo (osteoporose) ou uma anomalia do metabolismo cálcico (doença de Paget) sem que seja modificada a taxa de cálcio no sangue.
Os principais fatores de regulação do metabolismo cálcico são o paratormônio secretado pelas glândulas paratireoides (que tendem a liberar o cálcio a nível ósseo e favorece a reabsorção a nível renal ) e a vitamina D, que é indispensável a uma mineralização correta.
Enquanto que dificilmente se podem administrar os fatores interiores(equilíbrio hormonal) que intervém na fisiologia do cálcio, é possível atuar sobre os fatores externos, o aporte de cálcio e da vitamina D, a relação do cálcio com o magnésio e o fósforo ou ainda a composição da ração alimentar. Assim, por exemplo, o excesso de proteínas na refeição aumenta a eliminação urinária do cálcio (atenção aos regimes hiperprotêicos). Da mesma forma a ingestão de alimentos ricos em ácido oxálico (por exemplo, espinafre) ou em ácido fítico (pão integral) faz diminuir a disponibilidade do cálcio em razão da formação de sais insolúveis. A cafeína, o álcool e diversos medicamentos são fatores desfavoráveis para a disponibilidade do cálcio.
As carências profundas em cálcio (hipocalcemias) são bastante raras. Ao contrário, as carências moderadas são freqüentes.
Elas provocam os sintomas de hiperex-citabilidade neuromuscular: formigamentos, agulhadas, entorpecimento dos membros e contrações musculares.
Todas as instâncias médicas recomendam estes tratamentos. 
Dos pacientes de 70 anos e mais que tenho hoje e que não tiveram este tipo de tratamento, poucos sofrem de osteoporose. 
A melhor luta contra a desmineralização é o movimento.
Em caso deles começarem a sofrer com a menopausa (golpes de calor, envelhecimento cutâneo, depressão da menopausa), então os aconselho a começar um tratamento hormonal. Senão, eu recomendo iniciar um tratamento à base de minerais (flúor, cálcio, fósforo, assim como oligoelementos como o silício, conhecido agente de estrutura) e eventualmente, em caso de dúvida, a fazer exames (simples radiografias, scanner ou mais recentemente, absorção, verdadeira medida do pool ósseo).
Flúor
Flúor
No século XVII, o pesquisador e geólogo alemão Georgius Agricola mencionou, em seus estudos sobre metais, a existência de um mineral que denominou fluor lapis (pedra fluida) graças à propriedade de fundir-se a temperaturas relativamente baixas. Esse mineral, antes chamado espatoflúor e hoje conhecido como fluorita, constitui a fonte principal do flúor.
Flúor é um elemento químico, de símbolo F, pertencente ao grupo dos halogênios, ou VIIa da tabela periódica, juntamente com o cloro, bromo, iodo e astato.
Descoberto por Carl Wilhelm Scheele em 1771, o gás flúor (F2) foi isolado pela primeira vez em 1886 por Henri Moissan, por meio da eletrólise do ácido fluorídrico anidro, rico em fluoreto ácido de potássio, processo ainda hoje empregado industrialmente na obtenção desse gás.
Encontrado em pequenas quantidades na água do mar, nos ossos, nas unhas e dentes de animais, o flúor ocorre na natureza como fluoreto de cálcio (CaF2) na fluorita e, como fluoreto de sódio e alumínio (Na3AlF6) na criolita.
Apresenta-se como um gás amarelo-esverdeado, de odor irritante e propriedades tóxicas. É o mais eletronegativo e o mais reativo de todos os elementos químicos. Sua extrema reatividade, que se traduz em forte tendência à formação de compostos, atribui-se à facilidade com que atrai elétrons e ao reduzido tamanho de seus átomos. Combina-se com todos os demais elementos químicos, exceto com o hélio, o argônio e o neônio. A manipulação do flúor é problemática, já que substâncias como madeira, vidro e amianto são prontamente corroídas por ele.
Seus derivados inorgânicos mais comuns são o fluoreto de sódio (NaF) utilizado como preventivo das cáries dentárias, e os fluoretos de sódio e hidrogênio (NaHF2), de potássio (KF), de prata (AgF), de boro (BF3), de antimônio (SbF3) e de enxofre (SF6), entre outros seus compostos orgânicos, destacam-se os fréons, entre os quais o freon-12 ou dicloro-diflúor-metano (CF2Cl2), gás refrigerante não tóxico, utilizado na maioria dos refrigeradores domésticos. A administração tópica de fluoreto de sódio e a fluoração da água são eficazes na prevenção da cárie dentária.