segunda-feira, 1 de fevereiro de 2016

Cobre

Cobre

Cobre


História

Pepitas de cobre foram escavados no norte do Iraque e que são mais de dez mil anos de idade e, presumivelmente, feito de cobre nativo, pepitas que por vezes pode ser encontrado.
cobre foi amplamente usado no mundo antigo como bronze, sua liga de estanho, que foi usado para fazer talheres, moedas e ferramentas.
Na China era usado para fabricação de sinos.
O cobre não é difícil de extrair a partir de minérios que, mas eram depósitos mineráveis relativamente raro.
Alguns, como a mina de cobre em Falun, Suécia, data dos anos 1200, foram a fonte de grande riqueza.
Uma maneira de extrair o metal era para assar o minério de sulfeto então vaza o sulfato de cobre que se formou, com água.
Este foi então escorreu sobre a sucata de ferro na superfície dos quais o cobre depositado, formando uma camada escamosa que foi facilmente removido.

Símbolo - Cu

Elemento de transição metálico marrom avermelhado.
Número atômico: 29, 
Configuração eletrônica: 
[Ar] 4s1 3d10, 
MA = 
63,546,
d =
 8,93 g.cm-3, 
PF = 
1083,4ºC, 
PE =
 2582ºC. 
Número de prótons / Elétrons:
 29 
Número de nêutrons: 35 
Classificação: Metais de Transição 
Densidade @ 293 K: 8,96 g / cm³ 
Cor: vermelho / laranja.
Data da descoberta:
 Conhecido pelos antigos 
Descobridor: Desconhecido 
Nome de Origem: Da palavra Cyprium Latina, após a ilha de Chipre 
Usos: elétrico condutor, jóias, moedas, canalizações 
Obtido a partir de: calcopirita, coveline, chalcosine
cobre é extraído há milhares de anos.
Era conhecido dos romanos como cuprum, um nome ligado à Ilha de Chipre.
O metal é maleável, dúctil e um excelente condutor de calor e eletricidade.
Os minerais que contêm cobre são cuprita (Cu2O), azurita (2 CuCO3 . Cu(OH)2)), calcopirita (CuFeS2) e malaquita (CuCO3 . Cu(OH)2).
O cobre nativo aparece em manchas isoladas em algumas partes do mundo.
Grandes minas nos Estados Unidos da América, Chile, Canadá, Zâmbia, Congo (ex Zaire) e Peru extraem minérios contendo sulfetos, óxidos e carbonatos.
Os minérios são tratados por fusão, lixiviação e eletrólise.
cobre metálico é usado na produção de cabos elétricos. Suas ligas de cobre-zinco (latão) e cobre-estanho (bronze) também são muito usadas.
A água não ataca o cobre, mas nas atmosferas úmidas forma lentamente película superficial verde (zinabre).
O metal não reage com os ácidos clorídrico e sulfúrico diluído, mas com ácido nítrico forma óxidos de nitrogênio.
Os compostos de cobre contêm o elemento nos estados de oxidação +1 e +2.
Os compostos de cobre(I) são, na maioria, brancos (o óxido é vermelho). As soluções dos sais de cobre(II) são azuis.
O metal também forma um grande número de composto de coordenação.
Cobre
Minério de cobre nativo, Cu
Cobre
Cuprita, Cu2O
Cobre
Azurita, 2 CuCO3.Cu(OH)2
Cobre
Malaquita, CuCO3.Cu(OH)2

Estrutura atômica

Cobre
Número de níveis de energia: 4
Primeiro Nível de energia: 2 
Segundo Nível de Energia: 
Terceiro Nível de Energia: 18 
Quarto Nível de Energia: 1

Papel biológico

O cobre é um elemento essencial. Um ser humano adulto precisa de cerca de 1,2 miligramas de cobre por dia, para ajudar enzimas transferir energia nas células.
O excesso de cobre é tóxico.
Doenças genéticas, como a doença de Wilson e doença de Menkes, pode afetar a capacidade do corpo de usar cobre adequadamente.
Ao contrário dos mamíferos, que usam o ferro (na hemoglobina) para o transporte de oxigênio em torno de seus corpos, alguns crustáceos usar complexos de cobre.

Usos

Historicamente, o cobre foi o primeiro metal a ser trabalhada por pessoas.
A descoberta de que ele poderia ser endurecido com um pouco de estanho para formar o bronze liga deu o nome à Idade do Bronze.
Tradicionalmente, tem sido um dos metais utilizados para fazer moedas, juntamente com prata e ouro. No entanto, isso é o mais comum dos três e, portanto, a menos valorizadas. Todas as moedas dos EUA estão agora ligas de cobre e metais arma também contêm cobre.
A maioria do cobre é utilizado em equipamentos elétricos, como cabos e motores. Isto é porque conduz tanto calor e de eletricidade muito bem, e pode ser transformado em fios.
Ele também tem usos na construção (por exemplo, coberturas e hidráulica), e máquinas industriais (tais como trocadores de calor).
sulfato de cobre é utilizado amplamente como um veneno agrícola e como algicida na purificação de água.
Compostos de cobre, tais como a solução de Fehling, são utilizados em ensaios químicos para a detecção de açúcar.

Propriedades físicas

Uma propriedade física importante do cobre é sua cor. Na verdade, as pessoas costumam se referir a qualquer coisa com uma tonalidade marrom-avermelhada como sendo cor de cobre.
Metal de cobre é bastante macio e dúctil.
Dúctil significa capaz de ser transformado em fios. Tanto calor e eletricidade passar por cobre muito facilmente.
A elevada condutividade eléctrica torna ideal para muitos fins elétricos.
cobre tem um ponto de 1.083 ° C (1.982 ° F) e um ponto de 2.595 ° C (4.703 ° F), ponto de ebulição de fusão.
A sua densidade é de 8,96 gramas por centímetro cúbico.

Propriedades quimicas

cobre é um metal moderadamente ativos.
Dissolve-se em mais adições e em álcalis.
Uma alcalino é um produto químico com propriedades opostas às de um ácido.
hidróxido de sódio, vulgarmente encontrados em água sanitária e de drenagem de líquidos de limpeza como Drano, é um exemplo de um álcali.
Uma propriedade química importante do cobre é a forma como ele reage com o oxigênio.
No ar úmido, ele combina com água e dióxido de carbono.
O produto desta reação é chamado carbonato de cobre hidratado (Cu 2 (OH) 2 CO 3).
Este composto tem uma cor esverdeada bonita, chamada de pátina.
Telhados de cobre eventualmente desenvolver esta cor.

O cálcio

Cálcio


cálcio é um mineral que é uma parte essencial dos ossos e dentes. Os sistemas de coração, nervos, e a coagulação do sangue também precisam de cálcio para trabalhar.
cálcio é utilizado para o tratamento e prevenção de níveis baixos de cálcio e resultando condições ósseas, incluindo a osteoporose (ossos fracos devidos à baixa densidade óssea), raquitismo (uma condição em crianças envolvendo amolecimento dos ossos), e osteomalacia (um amolecimento dos ossos que envolvam dor).
cálcio é também utilizado para síndrome pré-menstrual (PMS), cãibras nas pernas durante a gravidez, a pressão sanguínea elevada na gravidez (pré-eclampsia), e reduzindo o risco de cancro do cólon e cancros do reto.

Cálcio - O que é

Nos seres humanos, o cálcio é o mineral mais abundante e constitui cerca de 2% do peso corporal total. Quase tudo isso de cálcio encontra-se no esqueleto e o restante encontra-se nos dentes, o plasma do sangue, tecidos moles do organismo e o fluido extracelular.
O principal papel do cálcio no organismo é proporcionar estrutura e resistência ao esqueleto. Esta estrutura é fornecida, principalmente, por uma forma de fosfato de cálcio hidroxiapatite chamados cristais, os quais são encontrados no colagénio. Os iões de cálcio sobre as superfícies ósseas interagir com as presentes nos fluidos corporais, por conseguinte permitindo a troca de iões. Isto é essencial para a manutenção do equilíbrio do cálcio no sangue e osso. Cálcio no sangue é um importante regulador de processos corporais fundamentais, tais como a contração do músculo, nervo sinalização impulso, sinalização hormonal e coagulação do sangue.
Fontes de cálcio
O cálcio deve ser obtido da dieta, uma vez que não é produzido pelo organismo. As principais fontes de cálcio na dieta são o leite, produtos lácteos e outros alimentos ricos em cálcio, como peixes com ossos comestíveis (por exemplo, sardinhas e anchovas), feijão, tofu, espinafre, agrião e brócolis.
Alguns alimentos também são enriquecidos com cálcio, como leite, iogurte, cereais de pequeno almoço, arroz e até mesmo biscoitos. O cálcio também pode ser tomado como um suplemento e pode ser prescrito para mulheres lactantes ou crianças em crescimento, por exemplo, para evitar deficiências.
Deficiências de cálcio
deficiência de cálcio conduz a uma má saúde dos ossos e pode ser causada pela ingestão insuficiente de cálcio, má absorção de cálcio ou a perda de cálcio em excesso, os quais podem reduzir a mineralização óssea. Condições ósseas tais como a osteoporose e raquitismo são causados por uma deficiência de vitamina D, o que prejudica a absorção intestinal do cálcio e, por sua vez, conduz a uma baixa taxa de mineralização óssea. Os ossos, portanto, tornar-se macio, maleável e propenso a deformidade.

Cálcio - Mineral

Cálcio
Cálcio Símbolo
O cálcio, como o magnésio, é um macroelemento.
É o mineral mais abundante do organismo: 1100 a 1200 g de cálcio, dos quais 90% está no esqueleto. O resto é repartido entre os tecidos (músculos sobretudo) e o plasma sangüíneo. Neste nível, o cálcio se apresenta ligado às proteínas, como também na forma ionizada indispensável às numerosas funções das células.
É um elemento primordial da membrana celular na medida em que ele controla sua permeabilidade e suas propriedades eletrônicas. Está ligado às contrações das fibras musculares lisas, à transmissão do fluxo nervoso, à liberação de numerosos hormônios e mediadores do sistema nervoso, assim como à atividade plaquetária (coagulação do sangue).
As trocas entre o tecido ósseo e o plasma sangüíneo se fazem nos dois sentidos, de maneira equilibrada nos indivíduos normais.
A quantidade de cálcio presente no sangue(calcemia) resulta de vários movimentos: duas entradas (a absorção do cálcio no intestino delgado e a reabsorção óssea) e duas saídas (depósito nos ossos e perdas através da urina). A calcemia não é um espelho fiel destes movimentos e não pode ser o único parâmetro para identificação de uma patologia cálcica. Pode-se observar uma redução do mineral ósseo (osteoporose) ou uma anomalia do metabolismo cálcico (doença de Paget) sem que seja modificada a taxa de cálcio no sangue.
Os principais fatores de regulação do metabolismo cálcico são o paratormônio secretado pelas glândulas paratireoides (que tendem a liberar o cálcio a nível ósseo e favorece a reabsorção a nível renal ) e a vitamina D, que é indispensável a uma mineralização correta.
Enquanto que dificilmente se podem administrar os fatores interiores(equilíbrio hormonal) que intervém na fisiologia do cálcio, é possível atuar sobre os fatores externos, o aporte de cálcio e da vitamina D, a relação do cálcio com o magnésio e o fósforo ou ainda a composição da ração alimentar. Assim, por exemplo, o excesso de proteínas na refeição aumenta a eliminação urinária do cálcio (atenção aos regimes hiperprotêicos). Da mesma forma a ingestão de alimentos ricos em ácido oxálico (por exemplo, espinafre) ou em ácido fítico (pão integral) faz diminuir a disponibilidade do cálcio em razão da formação de sais insolúveis. A cafeína, o álcool e diversos medicamentos são fatores desfavoráveis para a disponibilidade do cálcio.
As carências profundas em cálcio (hipocalcemias) são bastante raras. Ao contrário, as carências moderadas são freqüentes.
Elas provocam os sintomas de hiperex-citabilidade neuromuscular: formigamentos, agulhadas, entorpecimento dos membros e contrações musculares.
Ao nível dos ossos, a redução da taxa de cálcio no organismo pode traduzir-se por sinais de descalcificação: raquitismo, retardamento do crescimento e osteoporose.
As hipocalcemias são devidas mais freqüentemente ao déficit de vitamina D e também à falta de aporte de cálcio. Mais raramente uma insuficiência renal, uma pancreatite aguda ou um excesso de fósforo podem estar em jogo.
Quanto às hipercalcemias (aumento do cálcio no sangue), elas se manifestam sob formas diversas: poliuria (necessidade freqüente de urinar), formação de cálculos renais, perda de apetite, sonolência, fraqueza muscular e palpitações. Os hipercalcêmicos revelam, ou uma patologia subjacente como o câncer com metástase óssea, hiperparatireoidia, insuficiência renal, ou um incidente iatrogênico como nos casos de utilização prolongada de grandes doses de vitamina D ou de certos diuréticos.
O ion cálcio nos distúrbios vasculares
Tendo tomado medicamentos "inibidores de cálcio", certos pacientes acreditam que é melhor evitar consumir cálcio, o que é um erro.
Se o cálcio interfere nos fenômenos de espasmos vasculares, na insuficiência circulatória cerebral e nos distúrbios vasomotores, assim como, na hipertensão arterial, estas são circunstâncias particulares.
Normalmente, a concentração do cálcio na célula é pequena, mas em circunstâncias patológicas (falta de oxigênio) há uma sobrecarga de cálcio intracelular, pois a membrana celular não preenche mais seu papel de barreira face ao cálcio extracelular. Esta entrada maciça de cálcio no interior da célula implanta canais membranários rápidos, que se abrem quando o equilíbrio da célula é perturbado.
A elevação do cálcio livre na célula tem conseqüências desastrosas: a vasoconstrição dos vasos sangüíneos, uma diminuição da deformabilidade dos glóbulos vermelhos (aumento da viscosidade do sangue) e a tendência à tendência a hiperagregação das plaquetas sangüíneas.
Uma nova classe de medicamentos (os antagonistas do cálcio, que impedem o fluxo transmembranário do cálcio), é, pois, mais e mais utilizado nas doenças vasculares e nas hipertensões arteriais.
Acusar o cálcio de provocar contração exagerada dos músculos lisos é uma solução fácil; de fato, é antes o sistema nervoso simpático que exerceria um papel chave (por meio das secreções aumentadas dos mediadores) na indução das situações patológicas ao nível das membranas celulares.
As necessidades de cálcio estão sendo revistas. Uma ração alimentar normal fornece cerca de 500 a 600 mg de cálcio/dia. É a quantidade aconselhada até hoje.
Todavia, o novo trabalho do grupo Getramol (grupo da comissão in- terministerial) preconiza um aumento do aporte nutricional de cálcio. Uma ingestão diária da ordem de 800 a 1000 mg/dia parece aceitável. Se se admite este aumento, é necessário se preocupar também com a modificação nos aportes de magnésio e fósforo, pois é importante conservar a relação Ca/Mg (cálcio/magnésio) vizinha de 2 e a relação Ca/P (cálcio-fósforo) entre 1 e 1.5.
As necessidades em cálcio aumentam no período de crescimento, durante a gravidez e o aleitamento (1500mg/dia).
De certo, durante a gravidez se produz uma adaptação do metabolismo fosfocálcico a fim de responder à demanda das necessidades do feto. Assim, a absorção do cálcio no intestino e ao nível dos condutos renais é aumentada, graças ao aumento da formação de vitamina D. Porém, a mulher grávida pode ser carente de vitamina D no período invernal nas nossas condições de fraca insolação. Ao lado de um bom aporte de cálcio, sabe-se, a partir de estudos recentes, que a adição de vitamina D às mulheres grávidas assegura uma assimilação exata do cálcio. Esta precaução se faz necessária, não só para a mãe como também para a criança, pois é da mãe que a criança receberá a vitamina D.
É interessante lembrar que as taxas baixas de vitamina D e as hipocalcemias dos bebês não são raros na França.
Devem-se também ressaltar os trabalhos americanos, apresentados no encontro internacional sobre alimentação das mulheres grávidas, que preconizam um suplemento cálcico durante a gravidez com a finalidade de protegê-las contra uma elevação da pressão arterial.
O cálcio e a osteoporose
Melhor prevenir que remediar. O cálcio é também o centro de debate da osteoporose, que se tornou uma espécie de "epidemia silenciosa", notadamente entre as mulheres. Lembremos que, com a idade ,o capital ósseo diminui lentamente e que a osteoporose corresponde à ampliação deste fenômeno fisiológico.
É difícil analisar a eficácia do aporte de cálcio nesta doença, devido às divergências encontradas nos resultados dos estudos.
Estas divergências são provenientes, de um lado, pelo diferente comportamento dos ossos nas várias regiões do esqueleto: os ossos do rádio não reagem ao suprimento do cálcio, enquanto que as taxas das fraturas dos outros ossos (fêmur, bacia) diminuem de maneira significativa. De outro lado, parece que todas as mulheres menopáusicas não reagem ao aporte adicional de cálcio.
Nas mulheres com uma taxa normal de estrógenos, o equilíbrio cálcico se estabelece mais rapidamente que nas carentes de estrógenos. Finalmente, muitos autores concordam no essencial, isto é, sobre a prevenção a longo termo. É primordial assegurar à massa óssea a maior densidade possível entre os vinte e quarenta anos.
Os primeiros anos da idade adulta seriam decisivos para uma predisposição futura à osteoporose. De fato, a densidade do esqueleto continua a aumentar entre doze e dezesseis anos após o fim do crescimento da estatura.
Por que não fazer um esforço para ter um bom aporte cálcico se ele fornece uma proteção sem nenhum risco?
Nas doses indicadas o risco de hipercalcemia ou hipercalciuria (aumento do cálcio na urina) é pequeno. Toda a prudência é pouca nos indivíduos portadores de litíase cálcica.
Como fonte de cálcio, os derivados do leite são os mais ricos.
Em caso de intolerância à lactose (enzima hidrolisante), o açúcar do leite é pouco ativo ou ausente em certas pessoas), os yogourts podem substituir o leite: senão é necessário recorrer a um complemento alimentar de 500 a 600 mg de cálcio/dia

Cálcio - Elemento Químico

Cálcio
No início do século XIX, o químico inglês Humphry Davy detectou a presença de um elemento metálico no gesso e que também a cal era composta por oxigênio e um metal. Essa substância, que não existe em estado livre na natureza, embora faça parte da composição de diversos minerais, recebeu a designação de cálcio.
Cálcio é um elemento químico, de símbolo Ca, do grupo II da tabela periódica (metais alcalino-terrosos). Trata-se de um metal leve, de brilho prateado e considerável dureza. Seu ponto de fusão é de 842-848 ºC e o de ebulição eleva-se a 1.494 ºC.
Embora só se encontre em combinações minerais, o cálcio ocupa o quinto lugar entre os elementos mais abundantes na crosta terrestre (com cerca de 3,64%). O mais difundido dos minerais que o contêm é a calcita (variedade cristalina do carbonato de cálcio, CaCO3), que entra na composição do mármore, das rochas calcárias, das gredas e dolomitas, das estalactites e estalagmites, bem como de produtos orgânicos como o coral e as pérolas. Outros minerais em que entra o cálcio são a apatita -- fosfato de cálcio, Ca3(PO4)2 -- e o gesso -- sulfato de cálcio, CaSO4.
No corpo humano o cálcio representa cerca de dois por cento do peso total e é o principal componente inorgânico de dentes e ossos. Sua deficiência na dieta provoca nas crianças uma malformação óssea, conhecida como raquitismo. Essa doença pode também ter por causa uma carência de vitamina D, necessária para que o cálcio seja absorvido no organismo. Esse elemento é também imprescindível para o mecanismo da transmissão nervosa e para a contração muscular.
Obtém-se o cálcio mediante a redução de cal com alumínio em um meio quente e a baixa pressão. Em estado puro entra em ligas constituídas por diversos metais (chumbo, cobre, alumínio etc.). É empregado também como eliminador do enxofre nos derivados de petróleo e purificador de metais como o urânio ou o cromo.
De seus principais compostos, a cal, óxido de cálcio, de fórmula CaO, é empregada como fertilizante e em numerosas reações químicas; o carbonato de cálcio, na construção e na cerâmica; a cal extinta -- hidróxido de cálcio, Ca(OH)2 -- e o gesso, na construção; e o carboneto, Ca2C, como matéria-prima do acetileno.

O cromo é um, frágil de metal brilhante, duro

Crocromo é um, frágil de metal brilhante, duromo


cromo é um, frágil de metal brilhante, duro. Sua cor é cinza-prata e pode ser altamente polido. Não mancha no ar, quando aquecido que nasce e forma o óxido de cromo verde.
Cromo é extraído como cromita (FeCr 2 O 4) minério.
Cromo é encontrada no centro da tabela periódica.
Cromo foi descoberto em 1797 pelo químico francês Louis-Nicolas Vauquelin (1763-1829).
O nome vem da palavra grega chroma, que significa "cor", porque compostos de cromo são muitas cores diferentes.
Cerca de três quartos de Cromo produzidos hoje é utilizado em ligas, incluindo o aço inoxidável. Uma liga é feita por fusão e mistura de dois ou mais metais. A mistura tem propriedades diferentes das dos metais individuais.
Cromo é também utilizado para cobrir a superfície de outros metais. Esta técnica protege o metal da superfície dando uma aparência brilhante, a um baixo custo.

Propriedades quimicas

cromo é um metal bastante ativo. Ele não reage com a água, mas reage com a maioria dos ácidos.
Combina-se com o oxigénio, à temperatura ambiente para formar óxido de crómio (Cr 2 O 3).
Óxido de cromo forma uma camada fina sobre a superfície do metal, protegendo-a de uma maior corrosão (ferrugem).

Propriedades do elemento

Cromo
Cromo
Símbolo: Cr 
Número atômico: 24 
Massa atômica: 51,9961 amu 
Ponto de fusão: 1857,0 ° C (K 2130,15, 3374,6 ° F) 
Ponto de ebulição: 2672,0 ° C (2.945,15 K, 4841,6 ° F) 
Número de prótons / Elétrons: 24 
Número de nêutrons: 28 
Classificação: Metais de Transição.
Cor:
 cinza

Estrutura atômica

Cromo
Número de níveis de energia: 4
Primeiro Nível de energia: 2 
Segundo Nível de Energia: 8 
Terceiro Nível de energia: 13 
Quarto Nível de Energia: 1
Cromo
Cromo

Usos de Cromo

Usado para fazer aço inoxidável. Também é usado em placas para as peças do carro, ferramentas, facas, pintura de camuflagem, aparelhos de som, fitas de vídeo e lasers. Ele dá rubis e esmeraldas sua cor.
cromo é um elemento químico de número atômico 24, que está no grupo 6 da tabela periódica. Seu símbolo é Cr. É um metal que é usado especialmente na metalurgia.
cromo é um elemento essencial para os animais e o homem. Um aporte insuficiente de cromo faz aparecer sinais e sintomas semelhantes aos da diabete e das doenças cardiovasculares.
Os aportes diários de cromo são freqüentemente inferiores às necessidades.
As crianças malnutridas, os diabéticos e os idosos reagem à uma alimentação enriquecida em cromo. Uma alimentação composta de alimentos muito refinados não só abaixa a taxa de cromo, como ainda aumenta suas perdas no organismo.
Formas físico-químicas do cromo
O cromo pode existir sob diferentes formas de oxidação. O cromo trivalente é o mais estável. É o que existe no sistema biológico.A transformação do cromo inorgânico numa forma biológicamente ativa é indispensável para suas funções biológicas.
Absorção do cromo
cromo é absorvido ao nível do jejuno (primeira porção do intestino delgado que segue ao duodeno). Menos de 1% do cromo ingerido é absorvido. Sua absorção é influenciada pela presença de agentes quelantes. Em particular, ela é diminuída na presença de fitatos.
Existem interações com o zinco e o ferro. O aporte de ferro diminui a absorção do cromo. Parece existir um mecanismo comum de transporte.
Após a absorção, o cromo é transportado pela mesma proteína que transporta o ferro: a transferrina.
Vários pesquisadores dosaram o cromo no sangue, nos tecidos e nos cabelos. Tendo-se material adequado, a análise dos oligoelementos no cabelo é interessante e relativamente simples.
Esse método se justifica ainda mais no caso do cromo, apresentando diversas vantagens: maior concentração do cromo nos cabelos do que nos tecidos e, pois, melhor correlação. As concentrações nos cabelos não sofrem flutuações rápidas, refletindo, assim, melhor o estado nutricional ao longo do tempo.
Características principais
crômio é um metal de transição, duro, frágil, de coloração cinza semelhante ao aço. É muito resistente à corrosão.
Seu maior estado de oxidação é +6, ainda que estes compostos sejam muito oxidantes. Os estados de oxidação +4 e +5 são pouco frequentes, enquanto que os estados mais estáveis são +2 e +3. Também é possível obter-se compostos nos quais o crômio apresenta estados de oxidação mais baixos, porém são bastantes raros.
O papel do cromo e sinais de deficiência
cromo tem provavelmente um papel de ativador das enzimas e na estabilização das proteínas e ácidos nuclêicos (papel na espermatogênese, ou seja, fabricação do esperma). Mas sua principal atuação é de potencializar o papel da insulina,não unicamente no metabolismo dos açúcares, mas também no das proteínas e das gorduras.
O cromo, sob forma de FTG (fator de tolerância à glucose) que contém, além do cromo, o ácido nicotínico e aminoácidos (glicina, ácido glutâmico e cisteína), aumenta a ação da insulina.
O papel do cromo no metabolismo dos lipídeos foi demonstrado. Numerosos estudos estabelecem que o cromo tem um efeito favorável sobre às taxas de colesterol e de lipoproteinas. Por exemplo, em coelhos submetidos a uma alimentação hiperlipêmica (que produz placas de aterosclerose), injeções de cromo reduzem as taxas de colesterol , assim como, o número de placas de ateroma das artérias.
Já em 1970, foi demonstrado (Schoeder) que indivíduos mortos por infarto do miocárdio, devido a uma doença das coronárias, tinham uma concentração de cromo nos tecidos inferior a dos mortos em acidentes, embora os outros tecidos tivessem taxas de cromo similares.
Um estudo mais recente demonstrou que indivíduos com doença coronária tinham taxas séricas de cromo mais baixas que os indivíduos sãos.
Outro estudo (Newton, 1978) mostrou uma correlação entre as taxas séricas de cromo diminuídas e o aparecimento de doenças coronárias, correlação mais significativa que para os outros fatores de risco (colesterol, pressão arterial e peso).
A prescrição de cromo a pacientes sofrendo de distúrbios das gorduras (200 mcg por dia durante doze semanas) provoca uma diminuição significativa dos triglicérides do soro e aumenta o "bom" colesterol.
O mecanismo suspeito é o da relação entre o cromo e a insulina. O cromo potencializa a ação da insulina e está implicado na regulação de suas taxas. Em caso de deficiência em cromo, há o aumento das concentrações de insulina; ora, as taxas elevadas de insulina circulante são características do aparecimento de lesões arteriais e do aparecimento da aterosclerose.(Stout, 1977).
Animais nutridos com alimentação deficiente em cromo apresentam (Anderson, 1981):
Má tolerância a glucose. 
Hiperglicemia e glicosuria. 
Taxas elevadas de insulina circulante. 
Distúrbios do crescimento. 
Diminuição da longevidade. 
Taxas elevadas de colesterol e de triglicérides. 
Aumento do aparecimento de placas ateroscleróticas. 
Neuropatia periférica. 
Distúrbios cerebrais. 
Diminuição do número de espermatozóides e diminuição da fertilidade.
Pacientes submetidos a alimentação parenteral prolongada (em reanimação e nutridos exclusivamente por perfusões intravenosas) e que apresentam sinais de insuficiência endócrina (neuropatia periférica, perda de peso, apesar de um aporte calórico suficiente, e uma intolerância a glucose refratária à insulina) tem visto estes sinais desaparecerem pelo aporte por perfusão de 150 a 250 mcg de cromo por dia (Jeejeeblay-Freund).
Na população em geral, também não se observaram sinais aparentes de déficit de cromo, mas se encontraram mui freqüentemente sinais de deficiência em cromo subliminal com tolerância à glucose alterada e taxas elevadas de lipídeos, sinais que desapareceram após suplementação de cromo.
A suplementação de cromo sob a forma trivalente ou por levedo de cerveja em pacientes submetidos anteriormente à alimentação insuficiente em cromo e que apresentavam aumento da intolerância à glucose, permitiu diminuir esta última, em particular, se eram idosos.
Cromo e stress
É preciso notar que a excreção urinária do cromo aumenta sob a ação de stress de toda natureza: regimes hipoproteicos, exercícios fatigantes, hemorragia aguda, infecções, etc.
Aportes recomendados de cromo
É de 50 a 200 mcg por dia para adultos (National Research Council).
Estudos intensivos filandeses mostraram que os alimentos mais ricos em cromo eram: levedo de cerveja, carnes, queijos, cereais integrais, cogumelos e nozes.
Não há sempre correlação entre o cromo total contido na alimentação e o cromo biológicamente ativo.
Aconselha-se a absorção do cromo biológicamente ativo, que é quatro vezes mais absorvível que o na forma inorgânica.
Estudos efetuados em numerosos países ocidentais mostraram que absorvemos geralmente uma quantidade inferior à recomendada (dados obtidos pelos primeiros resultados exaustivos de análises no soro e nos cabelos). Mesmo na alimentação das coletividades, onde nutricionistas levam em conta quantidades suficientes de vitaminas e minerais, pode-se notar (Kampulainen, 1979) que cerca de um terço dos cardápios estudados continham menos que o mínimo requerido e aconselhado de 50 microgramas/dia de cromo.
A quantidade de cromo contida nos alimentos diminui com o refinamento. Por exemplo, se encontram 0,26 mcg de cromo por grama no melaço, 0,16 mcg/g no açúcar não refinado e somente 0,02 mcg/g no açúcar refinado (Wolff, 1974). Da mesma forma, a farinha integral contém 1,75 mcg por grama, a farinha branca 0,60 mcg/g e o pão branco 0,14 mcg/g.
A tendência largamente difundida de aumento no consumo de alimentos muito refinados nos países ocidentais, particularmente do açúcar branco que aumenta a excreção urinária do cromo, pode levar à absorção limite deste metal e à diminuição das quantidades nos órgãos de estocagem. Ao longo do tempo, esta absorção insuficiente do cromo conduz à diminuição, com a idade, do metal contido nos tecidos e ao aumento da incidência da diabete e da aterosclerose constatados nos países desenvolvidos.

História

Em 1761, Johann Gottlob Lehmann encontrou nos Urais (Rússia) um mineral de cor laranja avermelhada que denominou de "chumbo vermelho da Sibéria". Esse mineral era a crocoíta ( PbCrO4 ), e acreditou-se, na época, que era um composto de chumbo com selênio e ferro.
Em 1770, Peter Simon Pallas escavou no mesmo lugar e encontrou o mineral, verificando ser muito útil, devido às suas propriedades, como pigmento, em pinturas. Essa aplicação como pigmento difundiu-se rapidamente.
Em 1797, Louis Nicolas Vauquelin recebeu amostras desse material. Foi capaz de, a partir dele, produzir o óxido de crômio (CrO3) misturando crocoíta com ácido clorídrico ( HCl ).
Em 1798, descobriu que se podia isolar o crômio aquecendo o óxido em um forno de carvão. Também pôde detectar traços de crômio em pedras preciosas, como por exemplo, em rubis e esmeraldas. Denominou o elemento de crômio (do grego "chroma", que significa "cor"). devido às diferentes colorações que apresentam os compostos desse elemento.
O crômio foi empregado principalmente como corante em pinturas. No final do século XIX começou a ser utilizado como aditivo em aço. Atualmente, em torno de 85% do crômio consumido é utilizado em ligas metálicas.

O Estanho

Estanho


O Estanho

Estanho teve um impacto direto sobre a história humana, principalmente por conta de bronze, embora possa ser usado em seu próprio direito, testemunhar um anel de estanho e garrafa peregrino encontrado em uma tumba egípcia da dinastia XVIII (1580-1350 aC).
Os chineses foram mineração de estanho em torno de 700 aC, na província de Yunnan.
Estanho puro também foi encontrado em Machu Picchu, a cidadela montanha dos Incas.
Quando o cobre foi ligado com cerca de 5 por cento de estanho produziu o bronze, o qual não apenas fundido a uma temperatura mais baixa, de modo tornando-o mais fácil de trabalhar, mas produziu um metal que foi muito mais difícil, e ideal para ferramentas e armas.
A idade de bronze é agora reconhecido de um estágio no desenvolvimento da civilização.
Como bronze foi descoberto nós não sabemos, mas os povos do Egito, Mesopotâmia e do vale do rio Indo começaram a usá-lo em torno de 3000 aC.

Símbolo - SN

Elemento metálico pertencente ao grupo do carbono na Tabela Periódica.
É maleável e prateado.
Número atômico: 50
Configuração eletrônica: 
[Kr]4d105s25p2
MA =
 118,69
d =
 7,29g.cm-3
PF =
 231,97ºC
PE =
 2270ºC. 
Número de prótons / Elétrons:
 50 
Número de nêutrons: 69 
Classificação: Outros Metais 
Cristal Estrutura: Tetragonal 
Densidade @ 293 K: 7,31 g / cm3 
Cor: branco.
Data da descoberta:
 Conhecido pelos antigos 
Descobridor: Desconhecido 
Nome de Origem: Latin 
Símbolo de Origem: A partir da palavra latina stannum (estanho) 
Usos: o revestimento de latas de aço 
Obtido a partir de: minério de cassiterita
É encontrado como óxido de estanho (IV) nos minérios como a cassiterita (SnO2) e é extraído por redução com carbono.
O metal (chamado estanho branco) passa para outra forma alotrópica a 18ºC, o estanho cinza.
A formação deste alótropo é um problema e pode ser revertida por aquecimento a 100ºC.
O elemento natural tem 21 isótopos (o maior número encontrado para um só elemento). São conhecidos cinco isótopos radioativos.
O metal é usado em camadas de proteção em chapas de aço e constitui importante elemento de ligas (por exemplo: bronze fosforado (liga à base de cobre e estanho contendo até 1% de fósforo), liga metálica para armas de fogo, solda, metal de Babbitt e latas que são ligas geralmente com 63% de estanho, para embalagens de alimentos.
Quimicamente é reativo.
Combina diretamente com cloro e oxigênio e desloca o hidrogênio de ácidos diluídos. T
ambém se dissolve em álcalis para formar estanhatos.
Há duas séries de compostos de estanho, respectivamente nos estados de oxidação +2 e +4.
Estanho
Amostra de cassiterita, SnO
2, o principal minério de estanho e uma das riquezas minerais da Amazônia.

Utilização

O estanho é bastante empregado em ligas com o cobre, em revestimento de latas, como uma proteção para os alimentos, para que eles não fiquem em contato direto com a lata.
Uma nova liga metálica, com a denominação de bronze moderno é produzido a partir de Cu, Sn e Zn, esta liga é mais resistente que o bronze convencional.
O bronze também é utilizado na indústria automobilística, assim como sais de estanho, que são utilizados como depósitos em vidros para atuarem como desembaçadores, quando se faz passar corrente elétrica.

Estrutura atômica

Estanho
Número de níveis de energia: 5
Primeiro Nível de energia: 2 
Segundo Nível de Energia: 
Terceiro Nível de Energia: 18 
Quarto Nível de Energia: 18 
Quinto Nível de energia: 4

Usos

estanho tem muitos usos.
É utilizado para revestir outros metais para evitar a corrosão, tais como em latas, que são feitas de aço revestido de estanho.
Ligas de estanho são importantes, tais como solda macia, estanho, bronze e bronze de fósforo. Uma liga de nióbio-estanho é usado para magnetos supercondutores.
A maioria dos vidros da janela é feita por flutuação de vidro fundido sobre estanho fundido para produzir uma superfície plana.
Sais de estanho pulverizado no vidro são utilizadas para produzir revestimentos condutores de eletricidade.
sal de estanho é o mais importante usado estanho (II), cloreto, que é utilizado como agente redutor e como mordente para o tingimento de algodão e seda.
Estanho (IV), óxido é utilizado para cerâmica e sensores de gás. Estanato de zinco (Zn2SnO4) é um retardador de fogo utilizado em plásticos.
Alguns compostos de estanho têm sido usados como tinta anti-incrustantes para navios e embarcações, para impedir cracas.
No entanto, mesmo em níveis baixos destes compostos são mortais para a vida marinha, especialmente ostras. Seu uso tem sido agora proibida na maioria dos países.

Propriedades físicas

O alótropo mais comum de estanho é um sólido conhecido como a forma-ß (ou "beta-forma") de aspecto metálico branco-prateada.
Alótropos são formas de um elemento com diferentes propriedades físicas e químicas.
Este "estanho branco" tem um ponto de fusão de 232 ° C (450 ° F), um ponto de 2.260 ° C (4.100 ° F), ponto de ebulição, e uma densidade de 7,31 gramas por centímetro cúbico.
Uma das propriedades mais interessantes de estanho é a sua tendência para desprender um som estridente estranho quando ele é dobrado. Este som é por vezes conhecido como "grito de estanho." ß-lata é tanto maleável e dúctil. Meios maleáveis, capazes de ser batido em folhas finas.
Dúctil significa capaz de ser arrastado para um arame fino.
A temperaturas superiores a 200 ° C, de estanho torna-se muito frágil.
Uma segunda forma de estanho é a-estanho (ou "alfa-estanho"), também conhecida como "cinza estanho."
Formas de estanho cinza quando estanho branco é resfriado a temperaturas inferiores a cerca de 13 ° C.
Estanho Gray é um amorfo cinzento (falta uma forma cristalina) do pó. A mudança de estanho branco ao cinza estanho ocorre muito lentamente.
Essa alteração é responsável por algumas mudanças peculiares e surpreendentes em objetos feitos a partir de o elemento Por exemplo, estanho e suas ligas são usados ??em jóias, utensílios de cozinha, servindo copos e outros objetos metálicos. Quando estes objetos são arrefecidos abaixo de 13 ° C durante longos períodos de tempo, as alterações de estanho a partir de um prateado, material metálico para um pó friável.
No final do século XIX, tubos de órgão em muitas catedrais da Europa do Norte eram feitas de ligas de estanho.
Durante os invernos mais frios, estes tubos começou a ruir como estanho alterado de uma forma alotrópica para o outro.
A mudança era conhecido como "doença estanho." Na época, ninguém sabia por que essa mudança ocorreu.
Uma das propriedades mais interessantes de estanho é a sua tendência para desprender um som estridente estranho quando ele é dobrado. Este som é por vezes conhecido como "grito de estanho."

Propriedades quimicas

Estanho é relativamente pouco afetado pela água e oxigênio em temperaturas ambientes.
Ele não oxidação, corrosão, ou reagir de qualquer outra maneira.
Isto explica uma das suas principais utilizações: como um revestimento para proteger outros metais. A temperaturas mais elevadas, no entanto, o metal reage com ambos água (em forma de vapor) e oxigênio, para formar o óxido de estanho.
Da mesma forma, o estanho é atacado apenas lentamente por ácidos diluídos tais como o ácido clorídrico (HCl) e ácido sulfúrico (H2SO 4).
Diluir ácidos são misturas que contêm pequenas quantidades de ácido dissolvido em grandes quantidades de água.
Essa propriedade também faz uma boa estanho coberta protetora.
Ele não reage com ácidos tão rapidamente como o fazem muitos outros tipos de metais, tais como ferro, e pode ser utilizado, por conseguinte, como uma cobertura para os metais.
Estanho dissolve facilmente em ácidos concentrados, no entanto, e em soluções alcalinas quentes, tais como a quente, concentradapotássio hidróxido (KOH).
O metal também reage com os halogêneos para formar compostos tais como o cloreto de estanho e brometo de estanho.
Ele também forma compostos com enxofre, selênio, e telúrio.